Cystisk fibros kan påverka individer på många olika sätt. Det kan orsaka andningssvårigheter, detta eftersom den tjocka slemmet blockerar luftvägarna att minska verkningsgrad för gasutbyte. Slemmet kan också blockera bukspottskörteln kanaler, vilket
CFdoes påverkar dig känslomässigt. Jag är en tonåring tjej och jag känner mig mycket olika till mina vänner och jag gråter ibland på grund av detta. Så jag antar att det har hur.
Tja, som jag, andra Cf: s lider av magproblem så vi inte får tillräckligt med kalorier leder till längd och vikt svårigheter (jag är lycklig ändå, eftersom jag har alltid haft en stor aptit). Puberteten dröjer också, vanligtvis, men inte alltid.
Jag kopierade följande svar från health.howstuffworks.comTill skillnad från vissa andra genetiska förutsättningar, cystisk fibrosisoccurs lika så ofta hos män och kvinnor. Genetiska mutationen för cystisk fibros förekommer på kromosom 7 och påverkas
Medan flera decennier sedan de flesta barn med cystisk fibros dog av ålder 2, idag ungefär hälften av alla personer med cystisk fibros bor förbi 31 år. Att Medianåldern förväntas växa som nya behandlingsmetoder utvecklas och det uppskattas att en per
Ja. Inte äta bra kommer att negativt påverka din hälsa och välbefinnande. Sömnbrist är inte förstår allt lika bra, men kronisk Sömnbrist påverkar din kognitiva prestanda och beslutsfattande förmåga-som skulle kunna leda till en bilolycka och säkerlig
Marfans syndrom kan resultera i plötslig död på grund av ökad risk för aortadissektion eller aneurysm när odiagnostiserade eller obehandlat. Om diagnosen och hanteras tidigt, kan patienter ha en normal livslängd.
En ansamling av slem i lungorna, med "offer" kontinuerligt behöva drabbas på baksidan till slem hostas upp, någon med sjukdomen kan leva ett helt normalt liv med en förväntad livslängd på ca 50 år.
just nu är medelåldern är 37. De mer donationerna cystisk fibros Foundation får ju närmare de kommer få ett botemedel och längs väg förbättra behandling och medelåldern kommer att gå upp.
Cystisk fibros Symtomen vid cystisk fibros beror på åldern av en individ, hur sjukdomen påverkar specifika organ, tidigare behandling och typerna av infektioner upplevt. Cystisk fibros påverkar hela kroppen och effekter tillväxt, andning, matsmältnin
CF är en genetisk sjukdom. För ett barn att ha CF, måste 2 recessiva alleler vara närvarande. Endast två CF bärare kan producera avkomma med CF, bara det finns en 25% chans att avkomman har jfr CF bärare inte har CF, men har den gen som orsakar det (
Vanligaste mutationen (sett i ca. 70% av cystisk fibros patienter) som orsakar sjukdomen kallas Delta F508. Det påverkar funktioner i en genen finns i kromosom 7 kallas cystisk fibros transmembrana Regulator (CFTR) av undantränger det från dess norma
Cystisk fibros påverkar kroppens förmåga att flytta salt och vatten och ut ur celler. Felet gör att lungorna och bukspottkörteln att utsöndra tjockt slem, blockera gångar och förhindra korrekt funktion.
Jag vet att du använder ingen kortare service life avskrivning, som i de tillämpliga tabellerna, eftersom du Ja annars impermissibly förringa dess vinst. Men hur är det i det omvända fallet, om du vill utöka livslängd?
kommer mitt i november i år 60. eftersom jag inte längre fysiskt kan ockupationen ut att leda och pension livslängd så låg min ska jag förmodligen primära vård av socialtjänsten förlita sig på måste. är vad måste jag göra och vet, finns det AIDS? Tac
SVARA inte på # 2.Det finns ett diagram för liv expendency Ja, det finns ett diagram men jag hade att få beräkningarna från en Estate advokat. Jag kan berätta vad mitt liv är värt... Jag är kvinna 55 år. Min är 0.69039 vilket innebär: om min egendom
