Ärvs Lou Gehrig's sjukdom?

"Familjär", ALS föreslår sjukdomen ärvs, även om ingen ärftlighet mönster finns i flesta fall ALS. Ca 5-10 procent av alla ALS patienter tycks ha en genetisk eller ärftlig komponent. I dessa familjer förväntas 50 procent av alla avkomman ha sjukdomen.

De flesta som utvecklar ALS är mellan 40 och 70. Det har förekommit många fall av sjukdomen angriper tonåringar, men i allmänhet ALS uppstår i större procenttal som män och kvinnor blir äldre.

En gång trodde att män oftare än kvinnor utvecklade ALS. Det verkar inte längre vara fallet, och idag båda könen drabbas i nästan lika många.
Symtom på Lou Gehrig DiseaseEarly symtom varierar med varje individ, men de inkluderar vanligtvis tripping, släppa saker, onormal trötthet av armarna eller benen, sluddrigt tal, muskelkramper och ryckningar och ofrivillig perioder av skratta eller gråta.

Med händer och fötter drabbas först, orsakar det svårigheter att gå eller med händerna för de dagliga aktiviteterna, som dressing, tvätt och knäppning kläder.

Eftersom ALS påverkar endast motoriska nervceller, sinnena syn, touch, hörsel, smak och lukt, påverkas musklerna i ögon och urinblåsan generellt inte.

Försvagas och förlamning fortsätter att sprida sig till musklerna i bålen av kroppen, påverkar det så småningom svälja, tugga och andas. När andningen musklerna påverkas, får patienten kräva permanent andningshjälp stöd att överleva. Sinnet är inte nedsatt och förblir skarpa, trots progressiva urartar tillståndet i kroppen.

Diagnos av Lou Gehrig DiseaseElectromyography (elektriska studier av muskeln) utförs ofta för att bekräfta sjukdomen. En biopsi (avlägsnande av en liten bit vävnad) av muskelvävnad kan också varit om diagnosen är osäker.

Behandling av Lou Gehrig DiseaseAlthough det finns ingen bot för ALS, mycket kan göras för att hjälpa patienter lever mer produktivt och självständigt. Sjukgymnastik och rehabilitering tekniker kan hjälpa patienter lära sig att arbeta runt svaghet och funktionsnedsättning orsakad av sjukdomen. Patienter kan behöva tandställning eller en rullator att förbättra rörligheten.

• Relaterade Frågor

• Vad är Lou Gehrig's sjukdom?

  Amyotrofisk lateralskleros (ALS), även kallad Lou Gehrig's sjukdom, är en progressiv neuromuskulär sjukdom som försvagar och förstör så småningom motoriska nervceller (delar av nervsystemet som förbinder hjärnan med skelettmuskulaturen). Skelettmusku

• Vilken del av kroppen påverkar Lou Gehrig's sjukdom?

  Lou gehrig's sjukdom effekter på ben, armar och muskler kan du flytta. vid sällsynta tillfällen effekter det dina lungor.

• Kan Lou Gehrig's sjukdom förebyggas?

  Det finns inga kända sätt att förhindra Lou Gehrig's sjukdom eller att ändra sin kurs.

• Vad känns sig Lou Gehrig's sjukdom?

  Det tidigaste tecknet på Lou Gehrig's sjukdom är ofta svaghet i armar eller ben, på första oftast mer uttalade på ena sidan än den andra.

• Hur Lou Gehrig's sjukdom behandlas av läkare?

  Från och med början av 2002 hade endast ett läkemedel godkänts för behandling av Lou Gehrig's sjukdom. Riluzole (Rilutek) verkar ger i genomsnitt en tremånaders ökning i förväntad livslängd

• Vad är det som kännetecknen Lou Gehrig's sjukdom?

  Lou Gehrig's sjukdom kännetecknas av ett slöseri av musklerna som i sin tur producerar svaghet. Den bulbar, eller ansiktet/munnen muskler kan inledningsvis bli inblandat, vilket kan leda till bindning av tal och dreglar

• Hur Lou Gehrig's sjukdom behandlas i alternativ medicin?

  Det finns inget botemedel mot Lou Gehrig's sjukdom, och ingen behandling som kan markant ändra sin kurs. Det finns många saker som kan göras, men för att upprätthålla livskvalitet

• Vad är namnet på den sjukdom som ofta kallas Lou Gehrig's sjukdom?

  ALS-Lou Gehrigs sjukdom på 2 juni 1941 vid en ålder av 37, Lou Gehrig fallit för amyotrofisk lateral skleros (ALS) idag känd som "Lou Gehrig's disease"

• Varför de namn Lou Gehrig's sjukdom efter honom?

  De heter den The Lou Gehrig sjukdom orsak han var den första att få den.Det är inte sant. Lou Gehrig var inte den första att få denna sjukdom. Det riktiga namnet för sjukdom är amyotrofisk lateralskleros. Och det var först skrivit om i mitten av 1800

• När ALS blivit känd som Lou Gehrig's sjukdom?

  ALS beskrevs första gången som en sjukdom någon gång under 1920-talet, som jag minns. Det var en av de mest obskyra alla riktigt obskyra sjukdomar - många läkare var inte även bekant med den. När Lou Gehrig skick diagnostiserades ordentligt, allmänhe

• Kan du fånga Lou Gehrig's sjukdom från någon?

  Nej, amyotrofisk lateralskleros (aka Lou Gehrig's Disease) är en genetisk sjukdom

• Hur länge lever människor efter diagnosen Lou Gehrig's sjukdom?

  Efter diagnosen ALS är (Lou Gehrig eller motorneuron sjukdom) livslängden vanligtvis 2-3 år. Sjukdomen har inget botemedel och utvecklingen av sjukdomen är oftast snabb. Vissa patienter kan ibland lever under flera år. Inte en bra väg att gå tyvärr.

• Hur fick Lou Gehrig Lou Gehrig's sjukdom?

  Anledningen till varför Lou Gehrig fick ALS är obestämd. Vissa människor säger att han fick det av inte saknas spel när han var sjuk.

• Varför kallas ALS Lou Gehrig's sjukdom?

  Eftersom Lou Gehrig (Yankees baseballspelare) utvecklat sjukdomen och lyckades ändå tacka alla för sitt fantastiska liv gavs han.

• Är Lou Gehrig's sjukdom som MS?

  Nope, är det ALS som är Lou Gherigs sjukdom.Arteriell Lateral skleros.

• Vad är namnet på Lou gehrig's sjukdom?

  neurologisk sjukdom

• Hur länge tar det Lou gehrig's sjukdom att döda dig?

  Mellan 3-5 årIbland beror mindre på hur allvarligt det är.Endast 20% av befolkningen levde mer än 5 år.Några är fortfarande lever idag som Stephen Hawking (liknande sjukdom)

• Finns det en skillnad mellan ALS och Lou Gehrig's sjukdom?

  Nej, de är samma sjukdom

• Hur ofta uppstår Lou Gehrig's sjukdom?

  Mycket sällan