Cystisk fibros kan påverka individer på många olika sätt. Det kan orsaka andningssvårigheter, detta eftersom den tjocka slemmet blockerar luftvägarna att minska verkningsgrad för gasutbyte. Slemmet kan också blockera bukspottskörteln kanaler, vilket innebär att pankreasenzymer inte kan flytta in i tolvfingertarmen och smälta maten, detta ger fibrösa cystor. För det tredje kan slem blockera spermier trummorna och orsaka infertilitet. Också, tjockt och klibbigt slem kan fälla patogener, dessa patogener kan pentrate epitelceller och orsaka infektioner.
CFdoes påverkar dig känslomässigt. Jag är en tonåring tjej och jag känner mig mycket olika till mina vänner och jag gråter ibland på grund av detta. Så jag antar att det har hur.
Tja, som jag, andra Cf: s lider av magproblem så vi inte får tillräckligt med kalorier leder till längd och vikt svårigheter (jag är lycklig ändå, eftersom jag har alltid haft en stor aptit). Puberteten dröjer också, vanligtvis, men inte alltid.
Cystisk fibros är en autosomal recessiv sjukdom. Som innebär att varje förälder har att bära en mutation och har en 1: 4 (25%) chans att få ett barn med jfr föregående svaret är inte korrekt.___________________________________________________________
Min fästman har cystisk fibros och när du planerar vår framtid, jag kunde inte föreställa sig inte ha barn och att göra vår egen familj tillsammans. Jag fortsatte forskning på nätet och fann att antagandet inte får vår enda svaret. Intracytoplasmatis
Cystisk fibros är en autosomalt recessiv genetisk sjukdom. Båda föräldrarna måste vara en bärare av en mutation och har en 25% chans att få ett barn med cystisk fibros.
Cystisk fibros Symtomen vid cystisk fibros beror på åldern av en individ, hur sjukdomen påverkar specifika organ, tidigare behandling och typerna av infektioner upplevt. Cystisk fibros påverkar hela kroppen och effekter tillväxt, andning, matsmältnin
Alkohol är en dämpande, vilket innebär att den saktar funktionen av det centrala nervsystemet. Alkohol faktiskt blockerar vissa av de meddelanden som försöker få till hjärnan. Detta förändrar en persons uppfattningar, känslor, rörelse, syn och hörsel
Vanligaste mutationen (sett i ca. 70% av cystisk fibros patienter) som orsakar sjukdomen kallas Delta F508. Det påverkar funktioner i en genen finns i kromosom 7 kallas cystisk fibros transmembrana Regulator (CFTR) av undantränger det från dess norma
Medan flera decennier sedan de flesta barn med cystisk fibros dog av ålder 2, idag ungefär hälften av alla personer med cystisk fibros bor förbi 31 år. Att Medianåldern förväntas växa som nya behandlingsmetoder utvecklas och det uppskattas att en per
Jag kopierade följande svar från health.howstuffworks.comTill skillnad från vissa andra genetiska förutsättningar, cystisk fibrosisoccurs lika så ofta hos män och kvinnor. Genetiska mutationen för cystisk fibros förekommer på kromosom 7 och påverkas
Cystisk fibros påverkar kroppens förmåga att flytta salt och vatten och ut ur celler. Felet gör att lungorna och bukspottkörteln att utsöndra tjockt slem, blockera gångar och förhindra korrekt funktion.
Cystisk fibros händer som ett resultat av en genetisk mutation under befruktningen. Det är inte något som du kan utveckla senare i livet eller att du kan fånga från en annan person. Allas lungorna har några slem inuti dem att hålla dem fuktiga och fr
Vem vet mer om detta ämne? Nyligen, förkortades förmodligen sjukpensionen. Min svåger är nu sanktionerade med 5 °. Hur påverkar detta? Jag trodde du kommer att behandlas som om du hade arbetat fram till 60 år av liv! Tack!
