Senaste framstegen inom Marfans syndrom behandling har långvariga patienter förväntade livslängd avsevärt. Förändringar i hur syndromet behandlas, inklusive läkemedel, kirurgiska ingrepp och övervakning för komplikationer av syndrom (t.ex., aneurysm) . . .

Antione B. MarfanMarfan syndrom beskrevs första gången av en fransk läkare som heter antionen B. Marfan, som rapporterade att en av hans patienter, Gabrielle, hade särskilt långa fingrar (han kallade denna arachnodactyly eller spider-fingrar), skelet . . .

Marfans syndrom är genetisk sjukdom av bindväv i kroppen. det orsaka en mutation i den gen som producerar protein fibrillin. . . .

Marfans syndrom påverkar män och kvinnor av alla etniska bakgrunder lika. . . .

Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv . . .

Hur vanligt är Marfans syndrom? Enligt National Marfan Foundation - Marfan.org - 1 5 000-7 000 barn som föds är ett barn med Marfans syndrom.Annan statistik om Marfans syndrom75% av personer med Marfans syndrom har en drabbade förälder.Cirka 25% av a . . .

Enligt en artikel i augusti 2008 Phelps gör inte har Marfans syndrom. Tester rensat Phelps av Marfans syndrom på gång, men läkarna har uppmanat vaksamhet och amerikanska stjärnan fortfarande genomgår årliga hälsokontroller för sjukdomen. Här är en lä . . .

En teori från 1962 som få tror idag tyder på att han gjorde. Det är mer sannolikt att Lincoln en annan sjukdom, med liknande symptom som någon med Marfans syndrom.Sanningen är, även om den förre presidenten hade många liknande funktioner förknippade . . .

Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv . . .

Marfans syndrom är inte smittsam. En person kan bara få det av ärver det från en förälder. . . .

Medan det finns inget botemedel för Marfans syndrom (eftersom det är en genetisk sjukdom), det finns spänner av behandlingsalternativ kan minska (och ibland även förhindra) komplikationer. . . .

Marfans syndrom är en autosomalt dominerande genetisk sjukdom som drabbar alla raser, etniciteter och könen lika. . . .

Marfans syndrom påverkar olika människor på olika sätt. Vissa människor har bara lindriga symtom, medan andra drabbas hårdare. I de flesta fall, symtom framsteg som person åldrar. De organ system som oftast drabbas av Marfans syndrom är:Skelett--pers . . .

1 i varje 5, 00o till 7 000 människor har Marfans syndrom. . . .

Har en 50% chans att vidarebefordra den till avkomman.Detta kallas en autosomal framträdande gen. Det innebär, med tanke på varje mänskliga har två uppsättningar kromosomer (1 från mamma, 1 från pappa), det tar bara en kopia av den muterade genen öve . . .

Nej, det är inte i sig, men om hjärtat och aorta inte övervakas ordentligt, då finns det risk för plötslig död av aortadissektion (aorta avrivningen). Så är det definitivt liv-threatining. Någon med Marfans syndrom måste därför ett ultraljud, Magnetk . . .

Nej, Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom av bindväv. Det är inte en smittsam sjukdom. . . .

Ja, Marfans syndrom är en genetisk sjukdom. Det är inte en sjukdom. Det orsakas av en mutation i fibrillin och är en autosomalt dominerande mutationen. Detta innebär att om du har en Marfan orsakar mutation, du har Marfans, och du har en 50/50 chans . . .

Metoden "autosomalt dominant" i arv.om din fråga somMarfans syndrom är resultatet att ärva en enda allel. Personer med Marfans syndrom är lång och lång-limbed och har både hjärt- och ögat defekter. Arvet av Marfans syndrom är ett exempel på ___. . . .

De kan inte utöva så kraftfullt som någon utan Marfans syndrom . . .