Muskeldystrofi (MD) är en genetisk sjukdom som försvagar musklerna som hjälper kroppen att flytta. . . .

orsakas av de genetiska egenskaper i din familjeförmåner som skickas ner, men mostlyaffects pojkar. . . .

Duchennes muskeldystrofi (DMD) är en allvarlig recessiv X-bunden form av muskeldystrofi kännetecknas av snabb progression av muskel degeneration, till slut leder till förlust av förflyttningar och död. Denna åkomma påverkar en i 3500 män, vilket gör . . .

En mycket enkel förklaring av Duchennes muskeldystrofi (DMD)Duchennes muskeldystrofi är en X-kromosom-länkade, ärvda, progressiv, muskelförtvining sjukdom, som drabbar cirka en av 3.500 manliga barn.För att förklara naturen av Duchennes muskeldystrof . . .

cystisk fibros och muskeldystrofi är exempel på 2 recessiv genetiska sjukdomar cystisk fibros och muskeldystrofi är exempel på 2 recessiv genetiska sjukdomar . . .

Vissa gemensamma fenotyper av DMD är: onormalt stora Vader och skelett missbildningar inklusive bevingade skulderbladen, skolios och bunions, alla andra synliga attribut för sjukdomen orsakas av muskelförtvining. . . .

atrofi om störningar i innervationen av muskeln, medan dystrofi avser störningar i muskelfibrerna själv. denna rubbning av muskelfibrer, som i förstörelsen av sarcolemma (som sett i Duchennes muskeldystrofi 's) är unik för dystrophies och resulterar . . .

Duchennes muskeldystrofi . . .

Multipel skleros betyder "många ärr" på myelin skidan av centrala nervsystemet, och muskeldystrofi hänvisar till muskelsvaghet och atrofi. Multipel skleros påverkar nerve medan muskeldystrofi påverkar muskel. Några av symptomen är liknande, som . . .

Kolera. . . .

1 i 3500 hanar . . .

Dr nyans G. rectionen hade det. Han var den som fick reda på nucluse i en cell och han hade en stor kuk . . .

55 . . .

Det faktiska botemedlet är helt enkelt att få ditt dagliga intag av multi-vitaminer, och att få en hög procent av protein dagligen specifikt från ägg, vassleprotein och kasein protein. Också måste du tränar dagligen. . . .

sena tonåren till mitten av 30-taletäven om vissa har bott i sin 40-talet och 50-talet med försiktig behandling . . .

Den återfinns bara hos pojkar.Det finns sex olika typer av denna sjukaoch detta orsakas av en brist på dystrofin i musklerna . . .

Hjärta muskelsjukdom (kardiomyopati), förekommer oftare i BMD. Problem kan vara oregelbunden hjärtrytm (arytmi) och congestive hjärtafel. Symtomen kan vara trötthet, andnöd, bröstsmärta, och yrsel . . .

DMD, BMD, CMD och de flesta former av LGMD, beror på defekter i generna för ett komplex av muskelproteiner. Detta komplex spänner över cellmembranet muskel för att förena ett fibröst nätverk på insidan av cellen med ett fibröst nätverk på utsidan . . .

Gå i trappor och ökar utan hjälp kan bli omöjligt efter ålder nio eller tio, och de flesta pojkar använder rullstol för rörlighet av 12 år. Försvagning av stammen musklerna runt denna ålder ofta leder till skolios (en sida till sida ryggraden kröknin . . .

ofta lever i tjugoårsåldern och därefter, förutsatt att de har mekanisk ventilation stöd och god andnings hygien. . . .