Dotterns far skulle ha varit färg blinda, och mamma skulle behöva den inheritive genen från sin pappa (mamma inte nessecarily behovet av att visa det, har bara en colourblind far) för att en kvinna i slutändan faktiskt colourblind. Det är dock extrem
Föräldrarna har normala kön kromosom genotyper, XX och XY. Kromosomala felet som orsakar Klinefelters syndrom uppstår under bildandet av antingen av förälderns könsceller under meios.
Tja, om du frågar vad är möjligt genotypen av föräldrar påverkas, kan de vara antingen:MM eller Mm eftersom syndromet är autosomalt dominantOm endera föräldern påverkas, då är barnen minst en risk på 50% på grund av dominansen av allel.
A/X X/A NIKKI SMITH *** mindre än 1% av fragil X-syndromet fall är ett resultat av radering, varken förälder är bärare. Om en far är bärare/full mutationen, XY, han kommer att passera den muterade genen till alla sina döttrar, alla döttrarna blir bär
en sällsynt dödlig ärftlig sjukdom, förekommer främst hos spädbarn och barn, esp. av östra Europeiska judiska ursprung, kännetecknas av en röd fläck på näthinnan, gradvis blindhet och förlamning.
Charles Robert Stansfeld Jones b. 2 April 1886 i London England registrerat: Namn: Charles Robert S Jones året av registreringen: 1886 kvartalet registrering: april-maj-juni distrikt: Fulham County: större London, London, Middlesex från: 1891 UK folk
enligt Wikipedia:"Hennes far, Hugh Ellsworth Rodham, var son till walesiska och engelska invandrare [6] och en liten men framgångsrika affärer inom textilindustrin. [7] hennes mor, Dorothy Emma Howell, engelska, skotska, franska kanadensisk och wales