Vad är Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom (vet som HD) är en dödlig neurologisk sjukdom. Det resulterar från genetiskt programmerade degeneration av hjärnceller i vissa områden i hjärnan.

Det är en hjärnsjukdom som vanligtvis förekommer i mitten av livet men det kan också slå i tonåren. HD ger störningar i känslolivet, okontrollerade rörelser och förlust av intellektuell förmåga. En defekt gen orsakar denna sjukdom. Den defekta genen körs i familjer. Den defekta genen överförs från förälder till barn genom mutation av en normal gen. Om ett barn ärver genen har ingen betydelse om andra barn i familjen kommer att ärva genen. Om du har en förälder med Huntingtons sjukdom, har du en 1, 2 chans att ärva den defekta genen. En person som har HD vanligtvis först utvecklar symtom som verka motsägelsefullt.

Tidiga symtom är :

• Humörsvängningar
• Kortsiktiga minnesproblem
• Humörsvängningar
• Lindrig tremor
• Klumpighet
• Depression
• Brist på koncentration
• Irritabilitet
• Anti-socialt beteende
• Problem med att köra bil
• Ökande svårigheter att lära sig nya saker

Koncentrera sig eller fokusera på intellektuella aktiviteter blir svårare eftersom sjukdomen fortskrider; symptomen av sjukdomen förvärras med tiden. Så småningom kan en person med HD ha svårt utfodring och svälja. Forskare forskar fortfarande hur den felaktiga genen orsakar sjukdomen. För mer information och information om stödgrupper och organisationer både globalt och lokalt, både på och offline, se sidan länkar, längre ner denna sida, noterade under relaterade frågor och källor och relaterade länkar. Vid denna tid (2011-03-20) finns det inget känt sätt att vända eller sluta jaga av HD. Forskning fortsätter dock och i senare år forskare har gjort ett antal genombrott på detta område. Vid denna tid, HD är vanligtvis dödlig inom 20 år av symtom först dyker upp, men jag tror att framtida forskning kommer att föra en mer positiv prognos.
.
Huntingtons sjukdom är en genetisk brist påverkar spetsen på den 4: e kromosomen. Några symtom på HD är: ofrivilliga dans-liknande rörelser av armar och ben och huvud, brist på humör och muskulär kontroll, depression, glömska, brist på samordning och problem med koncentration.

• Relaterade Frågor

• Vad är Huntingtons sjukdom orsakas av?

  Det är en familjär sjukdom som är genetisk, och orsakar degeneration av några av nervceller i hjärnan. Du ärver det från dina föräldrar.Felet är i HD-genen (en ärftlig enhet som innehåller en kod för ett protein), som är belägen på korta armen av kro

• Vad är 25 år gammal Marys chanser att utveckla Huntingtons sjukdom dominerande sjukdom om Mary har inga tecken på sjukdomen men hennes mamma är heterozygot för sjukdomen fadern är fri från sjukdomen?

  Det finns en 50% chans att Marias mor gått längs sin genen för HS. Eftersom inte detta går att "annullera" av hennes fars opåverkad gener, har Mary en 50% chans att ha och uttrycker den dåliga genen. Om Marias far var också heterozygot för HD, s

• Vad är skillnaden mellan Parkinsons och Huntingtons sjukdom?

  Huntingtons sjukdom, även kallad Huntingtons korea, chorea storaeller HD, är en ärftlig genetisk neurologisk sjukdom som kännetecknas av onormalt okoordinerade, ryckig kroppsrörelser kallas chorea och en nedgång i vissa mentala förmågor, vilket kan l

• Vad är ett intressant faktum om Huntingtons sjukdom?

  I USA har ungefär 1 av 30 000 personer Huntingtons sjukdom.

• Vad är resultatet av Huntingtons sjukdom?

  Resultatet av Huntingtons sjukdom är allmänt död inom 10-15 år efter de första symptomen. Det finns inget botemedel eller behandling mot själva sjukdomen, bara behandlingar för att hantera symtom.

• Denna berömda sångare dog av en sjukdom som kallas Huntingtons korea eller Huntingtons sjukdom?

  Huntingtons sjukdom och Huntingtons Korea är i grunden en och samma. Korea är en grekisk term som används för att definiera de okontrollerbara rörelser som en person kan ha med valfritt antal neurologiska sjukdomar. Huntingtons sjukdom är vad tog sit

• Vad är "Dread sjukdom" försäkring?

  Vad är "Dread sjukdom" försäkring och hur fungerar de? Snubblade nyligen på idén och mig kan det finnas ingen rim på den.

• Vilken typ av mutation orsakar Huntingtons sjukdom?

  Orsaken till Huntingtons sjukdom är en trinucleotide (CAG) expansion i HD-genen. Proteinet påverkas (vinst av funktion, vänder toxiska) kallas huntingtin. Huntingtons sjukdom är autosomally dominerande och har fullständig penetrans om upprepning är s

• Huntingtons sjukdom kan döda dig?

  Ja, Huntingtons sjukdom (vet som HD) är en dödlig neurologisk sjukdom. HD är vanligtvis dödlig inom 20 år symtom första som visas. Vid denna tid (2011-03-20), det finns inget sätt att vända eller sluta jaga av HD, men forskning pågår. Under senare år

• Hur många människor har Huntingtons sjukdom?

  I tio tusen har Huntingtons sjukdom.

• Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom resultatet från degeneration av den?

  Huntingtons sjukdom är en autosomalt dominerande genetisk sjukdom som orsakar degeneration av nervvävnad i hjärnan. Denna förlust av nervvävnad kan leda till minskad motorik, okontrollerbara, spastisk rörelser och till slut död.

• Är Huntingtons sjukdom sjukdom orsakas av en mutation?

  Huntingtons sjukdom orsakas av en defekt gen så ja, det kan anses vara en mutation (i genen)

• Hur ofta uppstår Huntingtons sjukdom?

  1 i 10.000 människor har det, men ett barn av en person som har Huntingtons sjukdom, har en 50% chans att få det. och 1-3% av människor utan historia av sjukdomen få det.

• Hur människor överföring Huntingtons sjukdom?

  Det är ärftlig, vilket innebär att om du får genen från en förälder, du har Huntingtons sjukdom. Dessutom, om din 4: e kromosom är fel, kan du få Huntingtons sjukdom.

• Smittar Huntingtons sjukdom?

  Huntingtons sjukdom är inte smittsam som det är en genetisk sjukdom. Det är vidare från föräldrar.

• Är Huntingtons sjukdom botas?

  Nej men det är en mycket långsam och unpainful processNej tyvärr har huntingtons sjukdom (även känd som huntingtons chorea) inget känt botemedel.

• Är huntingtons sjukdom X-länkade?

  Huntingtons sjukdom är autosomalt dominant.

• Är Huntingtons sjukdom dominera eller recessiv?

  Huntingtons sjukdom är dominerande.

• Har huntingtons sjukdom har några synonymer?

  Symtomen vid Huntingtons sjukdom ärUtvecklingen av tics (ofrivilliga rörelser) i fingrar, fötter, ansikte eller trunkIncreased klumpighetFörlust av koordination och balansSluddrigt talKäken bet eller tandgnisslingSvårigheter att svälja eller ätaStänd