Klippel-Feil syndrom är en sällsynt sjukdom som är någon av 7 hals kotan (oftast 2) smält samman. Det är en medfödd sjukdom, vilket innebär att det är närvarande vid födseln och sannolikt uppstod när individen fortfarande var ett foster eller embryo.
Tecken inkluderar en kort, simhud hals, låg hårfäste på baksidan av huvudet, och begränsad rörlighet i nacken. Observera att inte alla med det har alla tre symtom, oftast 1 eller två är närvarande. Individer kan också ha andra villkor i området av kroppen, som Sprengels axel, när en bör bladet är något högre än den andra.
KFS kan också ha effekter på andra områden av kroppen, som hjärtfel och njurproblem. Eftersom KF innebär kotan, kan det också ha skador på centrala nervsystemet, som hjärnan avvikelser. Trots dessa problem är har KFS oftast inte dödlig. Det är verkligen ett sällsynt tillstånd, tänkt att ske i 1 av 40 000-45 000 barn som föds över hela världen, men detta är inte vissa och sanna sjukdomsprevalensen är fortfarande till stor del okända.
Källa: Mig själv (jag har KFS själv, och har i stort sett inga svårigheter.)
Relaterade Frågor
- En full 30-40% av alla personer med Klippel Feil syndrom kommer att ha betydande strukturella avvikelser i deras urinvägarna. Detta leder ofta till kronisk njure infektioner (pyelonefrit) och en hög risk för njursvikt
- Peter Pan syndrom finns inte med i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, och är inte erkänd av American Psychiatric Association som en psykisk störning.Vet inte vad har sagts förut. Peter Pan kände tyvärr inte kan accepteras av vuxen
- PETER PAN syndrom har accepterats i psykologi och lekmän och genom vissa psykologi proffs sedan boken "PETER PAN syndrom: män som har aldrig VUXIT upp) av Dr Dan Kiley och publicerade i 1983. Det präglar personligheten hos en omogen person och omfatt
- Immun beredning syndrom (IRS), eller immun beredning inflammatoriska syndrome (IRIS), är namnet på en mångskiftande grupp av symtom som kan förekomma strax efter en patient börjar behandling med läkemedel mot HIV (eller när patienten återhämtar sig f
- en genetisk sjukdom häxa effekter musklerna i whippets (hund liknar en greyhound) verkställde djur föds med vad som i huvudsak dubbel muskler.
- CRI du chat (franska för "cry av katten" eller "kattens cry") syndrom är en ovanlig genetisk defekt hos människor. Den orsakas av en strykning av den kort arrn av kromosom 5 (kallas 5p). Barn med syndromet har ofta ett karakteristiskt
- Marfans syndrom är genetisk sjukdom av bindväv i kroppen. det orsaka en mutation i den gen som producerar protein fibrillin.
- Disequalibrium syndrom är ett sällsynt tillstånd som orsakas av det snabba avlägsnandet av urea under hemodialys. Denna snabba avlägsnandet orsakar en förskjutning i plasma osmotiska trycket leder till cerebrala ödem och den resulterande tecken och s
- När du väljer att sluta ta en SSRI, måste du gå det gradvis. Om du stoppar det plötsligt, kan det uppstå ett tillbakadragande syndrom, som förmodligen kommer att omfatta illamående, ångest, oro, sömnlöshet och andra, och kan pågå ett par veckor. Det
- Tourettes syndrom kallas också Gilles de la Tourettes syndrom
- Det är också känt som identitetskris.Mitt barn syndrom är en sjukdom som vanligen drabbar barn som fötts med ett motsvarande antal äldre och yngre syskon. (Dvs andra av tre, tredje av fem, fjärde av sju etc) mitt barn ignoreras ofta av där föräldrar
- Far Gills syndrom bör inte förväxlas med mor Gills syndrom en nära besläktade sjukdom. Far Gills syndrom beror på en svår neurologisk sjukdom som i slutändan orsakar ett oväntat och oerhört smärtsam död. Symtomen är:Nervositet när du tar testerKöldkä
- Il s'agit d'un ensemble de signes et de symptomes pouvants être mis sv relation avec une atteinte des kalkstensklippan vertébrales cervicales. Le facet syndrom livmoderhalscancer n'a pas encore fait l'objet d'une étude beskrivande précise comme pour
- Marfans syndrom?
- Låst i syndrom är ett tillstånd där en individ är fullt medvetna, men alla frivilliga muskler i kroppen är helt förlamad, med undantag för de muskler som styr öga rörelse
- Steven Johnson syndrom är en dödlig hudsjukdom som är resultatet av en katastrofal reaktion på ett läkemedel eller en mikroorganism. En annan term för sjukdomen är giftiga Epiderymal Necrolosis. Även om det finns många läkemedel kopplat till SJS näst
- I en variant av den mer vanlig sjukdomen Münchausens syndrom, Münchausens syndrom genom fullmakt, individ, vanligtvis en mor, avsiktligt orsakar eller tillverkar sjukdom hos ett barn eller annan person som under sin vård. Till exempel skulle kunna vå
- Tomma boet syndrom refererar till sorg, ensamhet och sorg som vårdgivare ibland känner när deras barn flyttar hemifrån. Även om det är vanligt, är det inte en officiell diagnos.
- dess kallas ett uppslagsverk
