Vad är priser för dubbel markör test?

Vad är priser för dubbel markör test?

Det finns inga särskilda kvantitativa värden för de separata delarna av första trimestern skärmen. (Dubbel markör Test). Detta är en screening, används för att bedöma riskfaktorer.
Testet är mest exakta mellan den 16: e veckan och den 18: e veckan och korrekt fostrets ålder är obligatoriskt för noggrann testning.

Blodet skärmen åtgärder två graviditeten med hormoner: hCG och PAPP-A.
Ultraljud utvärderingen mäter nack genomskinlighet (vätska under huden bakom barnets nacke).

Du kommer att få höra om dina resultat är "normal eller onormal", och du kommer att få en risknivå genom din genetisk rådgivare/OB. Rådgivaren ger dig din riskfaktor för kromosomavvikelser baserat på testresultaten (till exempel 1/250, 1/1300).

Ett positivt test innebär att du har en 1/100-1/300 chans att uppleva en av avvikelser. Använder en moderns blod screeningtest med ultraljud utvärdering av fostret för att identifiera risk för specifika kromosomavvikelser,'s inklusive syndrom trisomi-21 och trisomi-18.

När resultaten kommer tillbaka i det typiska intervallet, minskar detta resultat kvinnans risk att få ett barn med Downs syndrom.

Om kvinnan är 25, minskar detta sin risk från 1/1100 till 1/4400.
Om kvinnan är 35 år gammal, minskar detta sin risk från 1/250 till 1/1000.
Om kvinnan är 45, minskar det sin risk från 1/20 1/80.

85 av 100 barn påverkas av skärmen tester för avvikelser identifieras.

5% av testerna blir falskt positivt.