Ett komplex av symtom orsakas av ocklusion av den bakre sämre cerebellär artären eller en av dess grenar levererar den nedre delen av hjärnstammen, vilket resulterar i sensoriska och sympatiska störningar, lillhjärnan och pyramidal tarmkanalen tecken, och bevis för partiell inblandning av femte, nionde, tionde, och elfte kranialnerver.
Uppkomsten är oftast akut med svår yrsel på grund av inblandning i regionen i Deiters kärna, vilket kan resultera i falla. Illamående, kräkningar, ipsilaterala ataxi, mucular hypertonicity, pastpointing, lateropulsion och andra cerebellär tecken är ofta närvarande. Smärta och ansiktsbehandling paresthaesia, en grov spontana homolateral nystagmus, hicka, dysfagi, dysfoni, dysartri och dubbelseende kan vara uppenbart. Horners syndrom är vanligt närvarande. Känselstörningar inkluderar ipsilaterala förlust av smärta och temperatur uppfattning av ansikte och kontralaterala hypoesthaesia för smärta och temperatur över bål och extremiteter. De drabbade personerna har svårt att svälja. Personer drabbas över 40 år oftast.
Det beskrevs först år 1808 av Genève läkaren Gaspard Viesseux (1746-1814), som gjort en exakt beskrivning av hans egen sjukdom vid ett möte mellan Société médicochirugicale de Genève. Olivier och de Morsier i arkiven hos detta samhälle finns en rapport skriven av Gaspard Viessueux att de publiceras i 1943. Fallet publicerades av Alexandre John Gaspard Marcet (1770-1824) i London 1811 efter Viesseux hade besökt London och rapporteras av hans sjukdom där. Första beskrivning av Wallenberg i 1895 (kliniska) och 1901 (obduktion resultat).
Bibliografi:
A. Marcet: En kemisk hänsyn till olika dropsial vätskor etc. Medico-kirurgiska transaktioner, 1811, 2:215. Titeln är inte säkert.
A. Wallenberg: Akut Bulbäraffection (Embolie der Arteria cerebelli posterior sämre sinistra?). Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1895, 27: 504-540.
Anatomischer Befund ein einem als «akut Bulbäraffection (Embolie der Arteria cerebelli posterior sämre sinistra.)» beschriebenen Falle. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1901, 34:823.
J. Olivier, G. de Morsier, i: Revue médicale de la Suisse romande, Lausanne, 1943, 63:421.
Vad är Aspergers syndrom? Aspergers syndrom (aka Aspergers sjukdom eller AS) är en utvecklingsmässig funktionsnedsättning som en lindrig form av autism.I grund och botten den person som har Aspergers är nästan normal, men har olika manifestationer i
Reyes syndrom är en akut sjukdom som främst drabbar barn och tonåringar. Det följer nästan alltid en viral sjukdom som förkylning, influensa eller vattkoppor. Reyes syndrom kan påverka alla organ i kroppen, men mest på allvar påverkar hjärnan och lev
Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv
Klinefelter syndrom är en genetisk sjukdom som drabbar 1 på 500 till 1.000 manlig spädbarn. Som orsakas av en extra kopia av X-kromosomen i varje cell. (Ni minns kanske att människor vanligtvis har två kromosomer: kvinnor har två X-kromosomer, medan
Någons sjukdom behöver tid att utvecklas till den medicin som de vidtar för attsjukdom.exempel.Man skulle kunna utveckla en tolerans syndrom centrerad kring alkoholmissbruk.
strykningen syndrom är en sjukdom som orsakas av strykningen av en liten bit av kromosom 22. Strykningen inträffar nära mitten av kromosomen på en plats som q11.2.
Det kan vara ett problem mycket tidigt i utvecklingen (under graviditeten). Ca 1/3 av alla män med Klinefelter syndrom har andra kromosom förändringar med en extra X-kromosom.Detta syndrom anses inte vara en ärftlig.Klinefelters syndrom är inte ärftl
Det kan vara ett problem mycket tidigt i utvecklingen (under graviditeten). Ca 1/3 av alla män med Klinefelter syndrom har andra kromosom förändringar med en extra X-kromosom.Detta syndrom anses inte vara en ärftlig.Klinefelters syndrom är inte ärftl
Parkinsonism (även känd som Parkinsons syndrom, atypisk Parkinson eller sekundära Parkinsons) är en neurologiska syndrom kännetecknas av tremor, hypokinesi, rigiditet och postural instabilitet. De bakomliggande orsakerna till parkinsonism är många, o
Grunddragen i Tourettes sjukdom är multipel motoriska tics och en eller fler vokala tics. En tic är en plötslig, snabb, återkommande, nonrythmic, stereotyp, motorisk rörelse eller läten. Tics kan förekomma många gånger om dagen, regelbundet under en
Jag hittade den här: "Moses syndrom (1) A delusion kännetecknas av okritisk tilltro till löftena av andra att leda en till det förlovade landet, exempelvis till skönhet, ungdom, rikedom, makt, frid i sinnet, eller lycka. (2) en villfarelse känneteckn
Ett syndrom är en samling av igenkännbara egenskaper, beteenden, tecken och symtom (som rapporterats av en patient) som ofta förekommer tillsammans och kan observeras eller identifieras kollektivt för att identifiera en viss sjukdom, genetisk sjukdom
Wilkes syndrom Wilkes syndrom är en ovanlig medfödd anomali där din överlägsna mesenterica artär ligger på toppen av din tunntarmen i stället för bakom den. Om du är en normal vikt, kanske du inte märker några problem förutom tillfälle smärta och för
MentalaInlärningssvårigheter: en person med Downs syndrom kan inte lära sig saker så snabbt som andra människor och de kan behöva extra hjälp eller stöd att lära. Mindre intelligens och lägre IQ gör du mogna vid en senare ålder.FysiskaLångsam fysisk
Det är en kromosomala abnormaility kännetecknas av avkomma med kortväxthet, lymfödem, allmänt fördelade bröstvårtor, lågt hårfäste, låg setted öra och fetma. De kanske inte har menstruation kan således vara steril. Andra symptom kan vara en liten und
HELLP syndrom är en livshotande http://www.answers.com/topic/obstetrics komplikation av många anses vara en variant av http://www.answers.com/topic/pre-eclampsia. Båda villkoren inträffa under de senare stadierna av http://www.answers.com/topic/pregn
Klinefelters syndrom, är ett tillstånd som orsakas av män ärver en extra X-kromosom förutom sina redan befintliga könskromosomer. Vanligtvis har en XXY istället för en normal XY könskromosomer.Symtomen är:Sterilitet (nästan hela tiden)Gynekomasti; vi
