Varför är sickle-cell anemi vanligare hos vissa raser än i andra?

Varför är sickle-cell anemi vanligare hos vissa raser än i andra?

Lång förklaring, för den korta versionen hoppa till sista punkt:

För att besvara denna fråga måste man förstå patofysiologi, genetik och efterföljande effekter av sickle cell. Detta är en genetisk sjukdom där det finns ett fel i syntes av hemoglobin, som är närvarande i våra röda blodkroppar (röda blodkroppar) och funktioner för att transportera syre från våra lungor till resten av vår kropp. (Specifika felet, för detta för er som är intresserade, är att ersätta en negativt laddad glutaminsyra med en neutral valin) På grund av denna defekt i hemoglobin, är de röda blodkropparna detta med sickle cell deformerade. Den tydligaste konsekvensen av detta är att de onormalt formade röda blodkropparna har svårt att göra det genom minsta av blodkärlen (kapillärerna), således igensättning dem och resulterar i förlust av blod flöde och syre leverans till nedströms vävnader (känt till läkare som en vasooclussive kris).

En person kan delas in i 3 kategorier när det gäller sickle cell: påverkas, påverkas eller bärare. En person som berörs har 2 kopior av genen bad, en opåverkad person har inga kopior, medan en bärare har endast 1 kopia av dålig genen. En person som berörs kommer sannolikt har en svår form av sjukdomen, och uppleva många plågsamma och invalidiserande episoder av vasooclusion och möjligen en tidig död. Någon som är bärare kommer att ha en mildare form av sjukdomen med färre/mindre handikappande symtom.

En slumpartad bieffekt av sickle cell är att eftersom de röda blodkropparna är deformerade, de är mindre lämpliga för infektion av organismer som skulle normalt uppehåller sig inom dem, de viktigaste av dessa är malaria. En drabbade patienten är skyddad mot malaria, men har en svår form av sjukdomen att han/hon sannolikt kommer att dö en för tidig död. En transportör är också skyddad mot malaria, och eftersom de inte utsätts för samma allvarliga effekter av sickle cell som en person som berörs, de kan dra nytta av detta skydd genom att leva tillräckligt länge för att förmedla sina gener (sickle cell och alla) till sina barn, således uppförökningsmaterial förekomsten av sicklecellanemi. Populationer i som sickle cell är mer framträdande är de som sjukdomen ger visst skydd (dvs: befolkningen i Afrika, Sydostasien, osv... där malaria härjar, hälso-och sjukvården är dålig och förekomsten av sickle cell gör en betydande skillnad vid fastställandet av huruvida en överlever i närvaro av malaria eller inte).

  • Relaterade Frågor

  • Hur kan Sickle-cell anemi vara adaptiv?

  • Vad är sickle-cell anemi?

  • Vad är det främsta symptomet på sickle-cell anemi?

  • Vad är sambandet mellan sickle-cell anemi och malaria?

  • Hur sprids sickle-cell anemi?

  • Hur behandlar du sickle-cell anemi?

  • Kan sprida Sickle-Cell anemi?

  • Har du att födas med sickle-cell anemi?

  • Vilka organ som påverkas mest av sickle-cell anemi?

  • Hur är det möjligt för endast vissa raser att ha vissa sjukdomar eller missbildningar som Sickle-Cell anemi för afro-amerikaner och huvudlöss för kaukasier?

  • Vad är sickle-cell anemi och blödarsjuka?

  • Vad är Sickle-cell drag och sickle-cell anemi?

  • Vart är en Antavla för sickle-cell anemi?

  • Hur ska ett stort antal gener för sickle cell anemi underhålls i vissa befolkningsgrupper?

  • Vad är den stora skillnaden mellan thalassemi och sickle-cell anemi?

  • Vad är skillnaden mellan thalassemi och sickle-cell anemi?

  • Varför händer bara sickle-cell anemi att svarta människor?

  • Varför får afroamerikaner sickle-cell anemi oftare?

  • Orsaken till sickle cell anemi är?