Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv
det påverkar alla raser och alla åldrar--Medan nästan alla mänskliga kan vara antingen en bärare eller inneha Marfans syndrom själv, kan djur påverkas också.
Antione B. MarfanMarfan syndrom beskrevs första gången av en fransk läkare som heter antionen B. Marfan, som rapporterade att en av hans patienter, Gabrielle, hade särskilt långa fingrar (han kallade denna arachnodactyly eller spider-fingrar), skelet
En teori från 1962 som få tror idag tyder på att han gjorde. Det är mer sannolikt att Lincoln en annan sjukdom, med liknande symptom som någon med Marfans syndrom.Sanningen är, även om den förre presidenten hade många liknande funktioner förknippade
Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv
Det finns ingen set höjd för personer med Marfans syndrom. Det fanns även en man som hade både dvärgväxt och Marfans syndrom! Personer med Marfans är oftast längre än opåverkade familjemedlemmar, men inte alltid. Viktigare än en persons höjd är deras
Senaste framstegen inom Marfans syndrom behandling har långvariga patienter förväntade livslängd avsevärt. Förändringar i hur syndromet behandlas, inklusive läkemedel, kirurgiska ingrepp och övervakning för komplikationer av syndrom (t.ex., aneurysm)
Hur vanligt är Marfans syndrom? Enligt National Marfan Foundation - Marfan.org - 1 5 000-7 000 barn som föds är ett barn med Marfans syndrom.Annan statistik om Marfans syndrom75% av personer med Marfans syndrom har en drabbade förälder.Cirka 25% av a
Enligt en artikel i augusti 2008 Phelps gör inte har Marfans syndrom. Tester rensat Phelps av Marfans syndrom på gång, men läkarna har uppmanat vaksamhet och amerikanska stjärnan fortfarande genomgår årliga hälsokontroller för sjukdomen. Här är en lä
Medan det finns inget botemedel för Marfans syndrom (eftersom det är en genetisk sjukdom), det finns spänner av behandlingsalternativ kan minska (och ibland även förhindra) komplikationer.
Marfans syndrom påverkar olika människor på olika sätt. Vissa människor har bara lindriga symtom, medan andra drabbas hårdare. I de flesta fall, symtom framsteg som person åldrar. De organ system som oftast drabbas av Marfans syndrom är:Skelett--pers
Har en 50% chans att vidarebefordra den till avkomman.Detta kallas en autosomal framträdande gen. Det innebär, med tanke på varje mänskliga har två uppsättningar kromosomer (1 från mamma, 1 från pappa), det tar bara en kopia av den muterade genen öve
Nej, det är inte i sig, men om hjärtat och aorta inte övervakas ordentligt, då finns det risk för plötslig död av aortadissektion (aorta avrivningen). Så är det definitivt liv-threatining. Någon med Marfans syndrom måste därför ett ultraljud, Magnetk