Hur fungerar kromatografi för att separera partiklar?

Kolonnkromatografi är en separation teknik där den stationära sängen är inom en tub. Partiklarna i den fasta stationära fasen eller stöd belagda med en flytande stationära fasen kan fylla hela insidan av röret (packad kolonn) eller vara koncentrerad på eller längs insidan tube väggen lämnar en öppen, obegränsad sökväg för den mobila fasen i den mellersta delen av röret (öppen tubulär kolumn). Skillnaderna i rörelse genom mediet beräknas till olika retentionstiderna för provet.
I 1978, W. C. Fortfarande infört en modifierad version av kolonnkromatografi kallas flash kolonnkromatografi (flash). Tekniken liknar mycket den traditionella kolonnkromatografi, förutom för att lösningsmedlet drivs genom kolonnen av positivt påtryckningsmedel. Detta gjorde de flesta separationer skall utföras på mindre än 20 minuter, med förbättrad separationer jämfört med den gamla metoden. Moderna flash kromatografi system säljs som färdigförpackade plast patroner och lösningsmedel pumpas genom patronen. System kan också kopplas till detektorer och bråkdel samlare som tillhandahåller automation. Införandet av gradient pumpar resulterade i snabbare separationer och mindre lösningsmedel användning.
I utökad säng adsorption används en fluidiserad bädd, snarare än en fast fas av en packad bädd. Detta gör att utelämnandet av inledande röjning kliver som centrifugering och filtrering, för kultur buljonger eller suspension av trasiga celler.
Phosphocellulose kromatografi använder affinitet för många DNA-bindande proteiner för phosphocellulose. Den starkare ett protein interaktion med DNA, ju högre salthalt som behövs för att eluera det proteinet