21 juni 1996 för vuxna och 11 September 1998 för barn.
Relaterade Frågor
- Da Vinci kirurgiska systemet är en robot kirurgiska som används i många olika typer av förfaranden. Det var först godkänts av FDA år 2000.
- Den drog-eluering koronar stent, Cordis nolla, av CYPHER, ett Johnson & Johnson företag, blev den första belagda stent som godkänts av FDA i April 2003.
- "Flesta kosttillskott tillverkare behöver inte söka godkännande av FDA. Tillägget regleras av FDA men inte som läkemedel eller livsmedel. FDA övervakar mestadels deras säkerhet, men inte ett effekt eller prestanda. Detta är anledningen till varför ko
- "Flesta kosttillskott tillverkare behöver inte söka godkännande av FDA. Tillägget regleras av FDA men inte som läkemedel eller livsmedel. FDA övervakar mestadels deras säkerhet, men inte ett effekt eller prestanda. Detta är anledningen till varför ko
- Macafems produktion har certifierats med ISO 9001: 2000 kvalitetsledningssystem, yta m 2000 & HACCP säker kvalitet livsmedel, SGS GMP bra tillverkning och eftersom Macafem är ett supplement, det kräver inte godkännande av FDA.
- Elektroniska cigaretter är för närvarande inte godkända av FDA. Förra året FDA meddelade att de hade farhågor som den säkerheten för elektroniska cigaretter hävdar att de innehöll giftiga kemikalier. Nyligen rekommenderade American Medical Associatio
- Ja, Amways Nutrilites produkter är godkända av FDA. Det är en lång process att gå igenom, men det är en sak Amway företaget har över många andra företag. Dubbel X är FDA godkända vitamin samt några av deras andra produkter. Och på webbplatsen är en A
- CORDIS nolla, blev den första belagda stent som godkänts av FDA i April 2003.
- Du var aldrig godkänts för finansiering för att köpa bilen så du inte äger bilen och givaren har rätt till sin egendom... så ja de kan
- Jag kan tänka på 2 svar för detta...En är ganska mycket någon experimentell behandling i prekliniska genom fas III kliniska prövningar. Detta är de tester som måste göras på ett nytt läkemedel innan det är godkänt av FDA.Den andra kategorin är den en
- Vilka typer av pigment är godkända av FDA?
- Om säljs som livsmedel, behövs inget godkännande av FDA. Men det kommer att bli föremål för FDA regler och föreskrifter.
- Processen för att få godkännande av FDA för en ny produkt beror på den produkt man vill sälja. Om man vill sälja en medicin relaterad produkt får sin produkt testiklarna i säkerhet och effektivitet.
- Det finns endast tre receptbelagda bantningspiller som är godkända av FDA. Fentermin är ett kost-piller som godkänts av FDA. Det är nu marknadsförs och säljs under namnet Adipex-P.Also ingår är fendimetrazin. Detta läkemedel är marknadsförs och säljs
- kapsel endoskopi var FDA godkänt 2001.
- Kosttillskott (DS) har inte skickats in till FDA för godkännande. Det åligger processor/distributörens ansvariga för att utvärdera säkerhet och märkning av deras produkter innan marknadsföring. De har dock att lämna in nya kosttillskott ingrediens me
- Insulin
- En sökning på Kinoki på www.FDA.gov ger inga träffar, period. Mars 20, 2008 utfärdat FDA en import registrering förbud mot import av Kinoki Detox Foot Pads, tillverkade av Shanghai Huazhou PSA produkter Co, Ltd., eftersom produkterna är ej godkända m
- FDA bör offentliggöra terapeutiskt index (TI) värden för alla droger men de inte. Det går därför inte att veta vad FDA anser godtagbara. Terapeutiskt index (giftig dos/effektiv dos) bör inte vara mindre än 1 för ett läkemedel bör ha positiva åtgärder