Det har många orsaker och vanligtvis komplicerade orsaker. Jag vet inte om sällsynta orsaker och sjukdomar, men vanligaste är på grund av recessiva gener som de ärftliga sjukdomar som orsakar över produktionen av oxalat och också den buckla sjukdom som är X-bunden recessiv skick.
När en gen är varken dominerande eller recessiv är det ett tillstånd som kallas co dominans. Eller pseudo dominans. Individer får en version av en gen, som kallas en allel, från varje förälder.
När en allel är varken dominerande eller recessiv kallas codominance. Ett exempel på detta skulle vara en kalikå katt som har båda föräldrarna färg i vissa fall.
Jag är en senior medicinsk sicentist och jobbar med retinal sjukdom. Ushers syndrom är en recessiv sjukdom. Recessiva sjukdomar kräver två "misstag" i en enda gen för en patient att manifestera sjukdomen. En dominerande sjukdom kräver endast ett
Äggstockscancer och bröstcancer hålls i gen mutationer BRCA1 och BRCA2, som endast en föräldrarna behov i deras gener att föra vidare till sina barn. Så är det dominerande.
Blödarsjuka ia en könsbundna sjukdom som är normalt recessiv. Det finns många fall där drag visar emellertid "ofullständig eller delade" dominans. I dessa fall honorna kommer har sänkt procentsatser av blodkoagulering faktor proteiner och kan i
Det är mycket recessiv med endast ett undantag, som är att det finns en stor del av kvinnor som helt enkelt bära drag men faktiskt inte har den. Om du är att fortplanta sig med kvinnliga bärare under dina chanser att få ett blödarsjuka barn fortfaran
Det är autosomalt dominant, vilket innebär att det inte är på en kön kromosom (X eller Y).Om en av dina föräldrar har är sjukdomen och de heterozygote för sjukdomen än det finns en 50% chans att ärva sjukdomen själv.Om en av dina föräldrar har sjukdo
Klinefelter syndrom är inte ett drag; Det är resultatet av nondisjunction under meios (produktion av könsceller), när äggcellen slutar med två X-kromosomer eller spermier bär både X och Y, ger det befruktade ägget XXY.
Jag vet inte riktigt men jag kan berätta detta faktum: min mormor har psoriasis, min morfar hade inte psoriasis... ingen av deras barn hade psoriasis men jag (ett barnbarn) har psoriasis och jag är den enda barnbarn som ärvt den... så, jag antar att
Akondroplasi är en autosomalt dominerande tillstånd. Detta innebär att ett achondroplasic barn kan födas från en av tre möjliga sätt. Först är om en av föräldrarna har sjukdomen och den andra är en stor person. I detta fall finns det en femtio procen
