Vad är några aktuella behandlingar för thalassemi?

Thalassemias, (alfa, beta, och deras underavdelningar) är genetiska störningar, som påverkar antalet och syre/koldioxid medför möjligheten för erytrocyterna. Den senare beror på defekta heamoglobin struktur. Sjukdomens svårighetsgrad beror på svårighetsgraden av felet, och behandlingen jämväl. Till exempel defekt i Alpha thalassemi tysta är mycket mild, därför behandling kanske inte ens vara nödvändigt. Behandlingar för mer allvarliga typer inkluderar blodtransfusion, järn kelering, vitamin och folsyra tillskott, kirurgiskt avlägsnande av mjälten (i Alpha thalassemi större). Forskningar i nya behandlingar inkluderar givarens blod och märg stamcellstransplantation, genterapi och aktivering av fetalt hemoglobin.