Amyotrofisk lateralskleros (ALS), även kallad Lou Gehrig's sjukdom, är en progressiv neuromuskulär sjukdom som försvagar och förstör så småningom motoriska nervceller (delar av nervsystemet som förbinder hjärnan med skelettmuskulaturen). Skelettmusku
Lou Gehrig's sjukdom är en progressiv neurologisk sjukdom. Det är också känt som amyotrofisk lateralskleros. Orsaken till Lou Gehrig's sjukdom är inte känt, från och med juli 2014.
Lou Gehrig's sjukdom kännetecknas av ett slöseri av musklerna som i sin tur producerar svaghet. Den bulbar, eller ansiktet/munnen muskler kan inledningsvis bli inblandat, vilket kan leda till bindning av tal och dreglar
Från och med början av 2002 hade endast ett läkemedel godkänts för behandling av Lou Gehrig's sjukdom. Riluzole (Rilutek) verkar ger i genomsnitt en tremånaders ökning i förväntad livslängd
Det finns inget botemedel mot Lou Gehrig's sjukdom, och ingen behandling som kan markant ändra sin kurs. Det finns många saker som kan göras, men för att upprätthålla livskvalitet
ALS-Lou Gehrigs sjukdom på 2 juni 1941 vid en ålder av 37, Lou Gehrig fallit för amyotrofisk lateral skleros (ALS) idag känd som "Lou Gehrig's disease"
De heter den The Lou Gehrig sjukdom orsak han var den första att få den.Det är inte sant. Lou Gehrig var inte den första att få denna sjukdom. Det riktiga namnet för sjukdom är amyotrofisk lateralskleros. Och det var först skrivit om i mitten av 1800
ALS beskrevs första gången som en sjukdom någon gång under 1920-talet, som jag minns. Det var en av de mest obskyra alla riktigt obskyra sjukdomar - många läkare var inte även bekant med den. När Lou Gehrig skick diagnostiserades ordentligt, allmänhe
Efter diagnosen ALS är (Lou Gehrig eller motorneuron sjukdom) livslängden vanligtvis 2-3 år. Sjukdomen har inget botemedel och utvecklingen av sjukdomen är oftast snabb. Vissa patienter kan ibland lever under flera år. Inte en bra väg att gå tyvärr.
"Familjär", ALS föreslår sjukdomen ärvs, även om ingen ärftlighet mönster finns i flesta fall ALS. Ca 5-10 procent av alla ALS patienter tycks ha en genetisk eller ärftlig komponent. I dessa familjer förväntas 50 procent av alla avkomman ha sjuk
