Läkare använder de reviderade Gent kriterier för att diagnostisera det. Först, en patient kommer att behöva ha ett ekokardiogram, MRI, TEE eller datortomografi av deras hjärta och hela aorta. De behöver även en synundersökning (inklusive en slit lamp examen för att kontrollera linser och näthinnor, en grå starr test och ett glaukom test), skelett mätningarna och ett möte med en genetiker att gå över familjens historia. Om många symtom verkar peka på Marfan, är genetisk testning också tillgänglig.
Relaterade Frågor
- Genom att vara homosexuell!
- På grund av avvikelser i patientens fibrillin, väggarna i aorta (stora blodkärl som transporterar blod från hjärtat) är svagare än normalt och tenderar att sträcka och bula ur form.
- Det kan enbart påvisas genom att analysera patienter DNA. Om du har två X och en Y-kromosom, har du det. Enkelt är det.
- Hur vanligt är Marfans syndrom? Enligt National Marfan Foundation - Marfan.org - 1 5 000-7 000 barn som föds är ett barn med Marfans syndrom.Annan statistik om Marfans syndrom75% av personer med Marfans syndrom har en drabbade förälder.Cirka 25% av a
- 1 i varje 5, 00o till 7 000 människor har Marfans syndrom.
- Det finns ingen set höjd för personer med Marfans syndrom. Det fanns även en man som hade både dvärgväxt och Marfans syndrom! Personer med Marfans är oftast längre än opåverkade familjemedlemmar, men inte alltid. Viktigare än en persons höjd är deras
- Det uppskattas att en person i varje 3000-5000 har Marfans syndrom, eller ca 50.000 människor i USA.
- Senaste framstegen inom Marfans syndrom behandling har långvariga patienter förväntade livslängd avsevärt. Förändringar i hur syndromet behandlas, inklusive läkemedel, kirurgiska ingrepp och övervakning för komplikationer av syndrom (t.ex., aneurysm)
- Antione B. MarfanMarfan syndrom beskrevs första gången av en fransk läkare som heter antionen B. Marfan, som rapporterade att en av hans patienter, Gabrielle, hade särskilt långa fingrar (han kallade denna arachnodactyly eller spider-fingrar), skelet
- Marfans syndrom är genetisk sjukdom av bindväv i kroppen. det orsaka en mutation i den gen som producerar protein fibrillin.
- Marfans syndrom påverkar män och kvinnor av alla etniska bakgrunder lika.
- Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv
- Enligt en artikel i augusti 2008 Phelps gör inte har Marfans syndrom. Tester rensat Phelps av Marfans syndrom på gång, men läkarna har uppmanat vaksamhet och amerikanska stjärnan fortfarande genomgår årliga hälsokontroller för sjukdomen. Här är en lä
- En teori från 1962 som få tror idag tyder på att han gjorde. Det är mer sannolikt att Lincoln en annan sjukdom, med liknande symptom som någon med Marfans syndrom.Sanningen är, även om den förre presidenten hade många liknande funktioner förknippade
- Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv
- Marfans syndrom är inte smittsam. En person kan bara få det av ärver det från en förälder.
- Medan det finns inget botemedel för Marfans syndrom (eftersom det är en genetisk sjukdom), det finns spänner av behandlingsalternativ kan minska (och ibland även förhindra) komplikationer.
- Marfans syndrom är en autosomalt dominerande genetisk sjukdom som drabbar alla raser, etniciteter och könen lika.
- Marfans syndrom påverkar olika människor på olika sätt. Vissa människor har bara lindriga symtom, medan andra drabbas hårdare. I de flesta fall, symtom framsteg som person åldrar. De organ system som oftast drabbas av Marfans syndrom är:Skelett--pers
