Väl får du inte"" det som du får en vanlig förkylning. Du är född med det på grund av en genetisk mutation på din könskromosomer orsakar genen XXY istället för XY, som i en icke-Klinefelter, manliga.
Relaterade Frågor
- Det enda sättet att vara 100% säker om du har Klinefelters syndrom är att få en genetisk analys har gjorts, men kort som du kan jämföra dig själv till symptom på en person med Klinefelter's för att avgöra om du matchar den beskrivningen. Om du matcha
- Det är inte ärftlig eftersom det är omöjligt att ha en bebis om du har Klinefelters syndrom.
- Definitionsmässigt är Klinefelters syndrom genetiskt XXY. Om det finns någon närvarande Y-kromosom, kommer att barnet utvecklas till en pojke.Även om ett barn hade XXXXY, skulle det ändå visa sig som en pojke.
- Tja, först och främst Klinefelters syndrom drabbar endast män, så genom definition, de inte kan bli gravid. Men hos män med Klinefelters, den vanligaste klagade över symptom är infertilitet.Cirka 99% av män med Klinefelters syndrom kommer lider av in
- Klinefelters syndrom är när en människa föds med en extra X-kromosom. Han är därför XXY (i stället för XY).Vid cell replikering som ägde rum i meios (uppdelningen av celler för reproduktion), nondisjunction uppstod och en könscell fick 22 kromosomer
- Det kan vara ett problem mycket tidigt i utvecklingen (under graviditeten). Ca 1/3 av alla män med Klinefelter syndrom har andra kromosom förändringar med en extra X-kromosom.Detta syndrom anses inte vara en ärftlig.Klinefelters syndrom är inte ärftl
- En person med Klinefelters syndrom äger en extra X-kromosom.
- Jag tror Klinefelters i befolkningen är 1 manliga i varje 600 eller så. Man inte "får" Klinefelters--det är ett medfött tillstånd (du har det från födseln) där en hane, istället för att ha standardkombination XY (hanarna har XY, Honor har XX) is
- Klinefelters syndrom har endast en genotyp är det XXY.
- Klinefelters syndrom har ingen effekt på förväntad livslängd, så att de bör leva för att vara i samma ålder som alla andra. Om född i dag om 83 eller så.
- Föräldrarna har normala kön kromosom genotyper, XX och XY. Kromosomala felet som orsakar Klinefelters syndrom uppstår under bildandet av antingen av förälderns könsceller under meios.
- Ingen ras är mer benägna att spontant ha problem med meios, och som Klinefelters är inte ärftlig (någon med den är infertila och inte kan passera på gener) ingen ras blir mer benägna att ha Klinefelters syndrom.Befolkningen av äldre kvinnor som har b
- Inte riktigt.Klinefelters syndrom är en genetisk fråga och som sådan är inte förebyggas på vår nuvarande nivå av teknik.Jag antar att det kan vara möjligt att kontrollera genen för ett foster och avbryta om genotypen indikerar tillstånd men det är al
- Klinefelters syndrom resulterar i ett atypiskt arrangemang av könskromosomer. Kvinnor är XX, män är XY men hanar födda med Klinefelters syndrom har XXY. Detta leder till sterilitet hos individen samt en oförmåga att producera normala mängder av testo
- Det finns inga dödsfall rapporterats hos Klinefelters syndrom drabbas män är nästan alltid effektivt infertila även om avancerad reproduktiv hjälp ibland går. Viss grad av språkinlärning försämring kan förekomma och neuropsykologiska test avslöjar of
- Normala människor har 46 kromosomer (23 från varje förälder). Män med Klinefelters syndrom har 47 kromosomer och därför skaffat en extra kromosom från en förälder (förhoppningsvis en mer kunnig bidragsgivare kommer att säga om det är från den manliga
- Det är möjligt att Albert Einstein hade Klinefelters syndrom
- Med Turners syndrom, honorna har faktiskt 1 mindre kromosom, inte en extra en eller ibland bara en del av X-kromosomen saknas. Klinefelters syndrom, 47, XXY, eller XXY syndrom är ett tillstånd där män har en extra X-kromosom. Medan honorna har en XX
- Det är inte orsakat av icke-avskiljning av könskromosomer. Män med Klinefelters syndrom har en extra X-kromosom.
