Tay - Sachs sjukdom är en ärftlig sjukdom. Kroppen gör inte en molekyl som krävs för att bryta ner fettämnen i kroppen, som kallas gangliosides. Gangliosides samla i nervös vävnad, vilket resulterar i skador på hjärna och nerver.
Tay - Sachs sjukdom beror på en fet ämne i barnets hjärna bygger upp till giftiga nivåer och påverkar barnets nervceller. Sjukdomen uppstår när skadliga mängder av cellmembranet komponenter kallas gangliosides ackumuleras i hjärnans nervceller, så sm
En mutation av HEX en gen på kromosom 15 orsakar Tay - Sachs sjukdom. Som ett resultat, protein hexosaminidase A bildas inte ordentligt och GM2 ganglioside, lipid normalt fördelade på hexosaminidase A, ackumuleras till toxiska nivåer (särskilt i hjär
Det finns en tjej som bor i Atlanta, Georgia heter Rachaeli som har just firat sin 8: e födelsedag med Tay-Sachs. Hon är den längsta levande överlevande av Tay - Sachs sjukdom :)
Tay-Sachs orsakas av en defekt gen. Generna ligger på kromosomer, och tjänar till att rikta specifika utvecklingsprocesser i kroppen. Den genetiska defekten i Tay - Sachs sjukdom resulterar i brist på ett enzym som kallas hexosaminidase A.
Tay - sachs sjukdom skiljer sig från en smittsam sjukdom eftersom det är en ärftlig sjukdom, så det kan bara skickas från föräldrar till deras avkomma.
Symtom på Tay - Sachs sjukdom upptäcktes av Warren Tay 1881 och Bernard Sachs skrev om det i allmänhet 1887. (detta är en sjukdom som påverkar hjärnan och så småningom dödar den person som har det..)Spädbarn som har Tay-Sachs normalt dör av ålder 5.
Hayden Herren föddes med det. Om en bokstav i DNA är "förstörd" kan det orsaka cetain proteiner för att inte utveckla. Tay-Sachs sjukdom orsakar fett att svälla i hjärnan. Hayden var blind, kan inte ta i fast föda och har minst 10 anfall per dag
