Tay - sachs sjukdom är när du föds utan hexosinidase... det mässar upp dina nerver och ändrar ditt utseende efter några månader
Relaterade Frågor
- Den orsakas av en defekt gen där kroppen inte kan bryta ner fettartade ämnen.
- inte många kända personer har tay - sachs sjukdom eftersom du dör runt 5 år gamla.
- Tay - Sachs sjukdom är en ärftlig sjukdom. Kroppen gör inte en molekyl som krävs för att bryta ner fettämnen i kroppen, som kallas gangliosides. Gangliosides samla i nervös vävnad, vilket resulterar i skador på hjärna och nerver.
- Tay - Sachs sjukdom beror på en fet ämne i barnets hjärna bygger upp till giftiga nivåer och påverkar barnets nervceller. Sjukdomen uppstår när skadliga mängder av cellmembranet komponenter kallas gangliosides ackumuleras i hjärnans nervceller, så sm
- En mutation av HEX en gen på kromosom 15 orsakar Tay - Sachs sjukdom. Som ett resultat, protein hexosaminidase A bildas inte ordentligt och GM2 ganglioside, lipid normalt fördelade på hexosaminidase A, ackumuleras till toxiska nivåer (särskilt i hjär
- Det finns en tjej som bor i Atlanta, Georgia heter Rachaeli som har just firat sin 8: e födelsedag med Tay-Sachs. Hon är den längsta levande överlevande av Tay - Sachs sjukdom :)
- Kromosom 15 är den bära gener för enzymet hexosaminidase A, som är bristfällig i Tay - Sachs sjukdom.
- Tay - Sachs sjukdom förkortas till Leksaksdirektivet och är även känd som GM2 gangliosidosis eller Hexosaminidase A-vitaminbrist.
- Tay - Sachs sjukdom vet också som Hex-A-vitaminbrist. Hex-A enzymet därför frånvarande eller bristfällig.
- Tay-Sachs orsakas av en defekt gen. Generna ligger på kromosomer, och tjänar till att rikta specifika utvecklingsprocesser i kroppen. Den genetiska defekten i Tay - Sachs sjukdom resulterar i brist på ett enzym som kallas hexosaminidase A.
- Tay - Sachs sjukdom (TSD) är ett allvarligt tillstånd som orsakas av en brist på enzymet hexosaminidase en (Hex-A).
- Barn som föds med Tay - Sachs sjukdom blivit alltmer försvagade; de flesta dör av ålder fyra.
- Tay - sachs sjukdom skiljer sig från en smittsam sjukdom eftersom det är en ärftlig sjukdom, så det kan bara skickas från föräldrar till deras avkomma.
- Symtom på Tay - Sachs sjukdom upptäcktes av Warren Tay 1881 och Bernard Sachs skrev om det i allmänhet 1887. (detta är en sjukdom som påverkar hjärnan och så småningom dödar den person som har det..)Spädbarn som har Tay-Sachs normalt dör av ålder 5.
- Hayden Herren föddes med det. Om en bokstav i DNA är "förstörd" kan det orsaka cetain proteiner för att inte utveckla. Tay-Sachs sjukdom orsakar fett att svälla i hjärnan. Hayden var blind, kan inte ta i fast föda och har minst 10 anfall per dag
- Tay - Sachs sjukdom är ärftlig, du kan bara få det om båda dina föräldrar är bärare.
- vilken effekt har Tay - sachs sjukdom på kroppen?
- Nästan inga barn få Tay - Sachs sjukdom. Av barnen som får det, är de mestadels judiska, eftersom det är där sjukdomen är mest prevelent och mest judiska folket inte beblanda. Om en av 250 personer är bärare.
- Tay-Sachs orsakas av en defekt gen. Generna ligger på kromosomer och tjäna till direkt särskilda händelser och processer i kroppen. Den genetiska defekten i Tay - Sachs sjukdom resulterar i brist på ett enzym som kallas hexosaminidase A. Utan detta e
