Tay - Sachs sjukdom är en ärftlig sjukdom. Kroppen gör inte en molekyl som krävs för att bryta ner fettämnen i kroppen, som kallas gangliosides. Gangliosides samla i nervös vävnad, vilket resulterar i skador på hjärna och nerver.
Tay-sachs är en ärftlig sjukdom. Det är en recessiv genetisk sjukdom så båda föräldrarna måste bära åtminstone en form av genen för det vidarebefordras till någon avkomma. Det är degeneration av nervceller i hjärnan orsakas av en uppbyggd av ganglios
Tay - Sachs sjukdom beror på en fet ämne i barnets hjärna bygger upp till giftiga nivåer och påverkar barnets nervceller. Sjukdomen uppstår när skadliga mängder av cellmembranet komponenter kallas gangliosides ackumuleras i hjärnans nervceller, så sm
En mutation av HEX en gen på kromosom 15 orsakar Tay - Sachs sjukdom. Som ett resultat, protein hexosaminidase A bildas inte ordentligt och GM2 ganglioside, lipid normalt fördelade på hexosaminidase A, ackumuleras till toxiska nivåer (särskilt i hjär
Det finns en tjej som bor i Atlanta, Georgia heter Rachaeli som har just firat sin 8: e födelsedag med Tay-Sachs. Hon är den längsta levande överlevande av Tay - Sachs sjukdom :)
Om en ur varje 3 600 barn som föds Ashkenazi judiska par kommer att ha sjukdomen. Tay-Sachs är också vanligare bland vissa franskkanadensisk och Cajun franska familjer.
Tay-Sachs orsakas av en defekt gen. Generna ligger på kromosomer, och tjänar till att rikta specifika utvecklingsprocesser i kroppen. Den genetiska defekten i Tay - Sachs sjukdom resulterar i brist på ett enzym som kallas hexosaminidase A.
Tay - sachs sjukdom skiljer sig från en smittsam sjukdom eftersom det är en ärftlig sjukdom, så det kan bara skickas från föräldrar till deras avkomma.