Vad är hellp syndrom?

HELLP syndrom är en livshotande http://www.answers.com/topic/obstetrics komplikation av många anses vara en variant av http://www.answers.com/topic/pre-eclampsia. Båda villkoren inträffa under de senare stadierna av http://www.answers.com/topic/pregnancy, eller ibland efter http://www.answers.com/topic/childbirth. HELLP är en förkortning av de viktigaste resultaten:

  • http://www.answers.com/topic/hemolysis
  • Förhöjda http://www.answers.com/topic/liver-function-tests-1 och
  • http://www.answers.com/topic/thrombocytopenia-7

Tecken och symtom ofta, en patient som utvecklar HELLP syndrom har redan följts upp för http://www.answers.com/topic/pregnancy-induced-hypertension (graviditetsdiabetes hypertoni), eller misstänks för att utveckla http://www.answers.com/topic/pre-eclampsia (högt blodtryck och http://www.answers.com/topic/proteinuria). Upp till 8% av alla fall närvarande efter leverans. Gradvis men markerade uppkomsten av http://www.answers.com/topic/headache (30%), suddig vision, http://www.answers.com/topic/malaise-10 (90%), http://www.answers.com/topic/nausea-14/vomiting (30%), "bandet pain" runt den övre http://www.answers.com/topic/abdomen (65%) och stickningar i extremiteterna. http://www.answers.com/topic/edema kan uppstå men dess frånvaro utesluter inte HELLP syndrom. http://www.answers.com/topic/hypertension-20 är ett diagnostiskt krav , men kan vara mild. Ruptur av levern kapseln och en resulterande http://www.answers.com/topic/hematoma kan uppstå. Om patienten får en http://www.answers.com/topic/seizure eller http://www.answers.com/topic/coma, har villkoret kommit in i fullt utvecklad http://www.answers.com/topic/eclampsia. Patienter som uppvisar symtom på HELLP kan vara fel diagnos i ett tidigt skede, ökar risken för leversvikt och sjuklighet (Padden, 1999). sällan inlägget får kejsarsnitt patienten presentera i chock tillstånd imitera antingen lungemboli eller reaktionära blödning. Diagnos i en patient med möjligt HELLP syndrom, ett parti av http://www.answers.com/topic/blood-test utförs: en http://www.answers.com/topic/full-blood-count, http://www.answers.com/topic/liver-function-tests-1, http://www.answers.com/topic/renal-function och http://www.answers.com/topic/electrolyte och http://www.answers.com/topic/coagulation studier. Ofta bestäms http://www.answers.com/topic/fibrin nedbrytningsprodukter (FDPs), som kan vara förhöjd. http://www.answers.com/topic/lactate-Dehydrogenase är en markör av hemolys och är förhöjd (> 600 U/liter). http://www.answers.com/topic/Proteinuria är närvarande men kan vara lindriga. Klassificering http://www.answers.com/topic/platelet räkningen har befunnits vara måttligt prediktiva svårighetsgrad: under 50 miljoner/L är klass I (svår), mellan 50 och 100 är klass II (måttligt svår) och > 100 är klass III (mild). Detta system kallas Mississippi klassificering (Martin et al 1990). Patofysiologi HELLP exakta orsaken är okänd, men allmän aktivering av koagulering kaskaden anses underliggande huvudproblemet. Fibrin bildar tvärbundet nätverk i de små http://www.answers.com/topic/blood-vessel. Detta leder till en http://www.answers.com/topic/microangiopathic-hemolytic-anemia: mesh orsakar förstörelse av http://www.answers.com/topic/red-blood-cell som om de tvingades genom en sil. Dessutom http://www.answers.com/topic/platelet förbrukas. När http://www.answers.com/topic/liver verkar vara den viktigaste platsen för denna process, nedströms levern celler drabbas av http://www.answers.com/topic/ischemia, vilket leder till periportal nekros. Andra organ kan påverkas på samma sätt. HELLP syndrom leder till en variant form av http://www.answers.com/topic/disseminated-intravascular-coagulation (DIC), vilket leder till paradoxal http://www.answers.com/topic/bleeding, vilket kan göra akut kirurgi en allvarlig utmaning. Behandling den enda effektiva behandlingen är leverans av barnet. Flera läkemedel har undersökts för behandling av HELLP syndrom, men bevisen är konflikt om huruvida http://www.answers.com/topic/magnesium-sulfate minskar risken för kramper och framsteg till eclampsi. DIC behandlas med http://www.answers.com/topic/fresh-frozen-plasma-1 att fylla på koagulering proteiner, och http://www.answers.com/topic/anemia kan kräva http://www.answers.com/topic/blood-transfusion. I lindriga fall, kan http://www.answers.com/topic/corticosteroid och http://www.answers.com/topic/antihypertensive (http://www.answers.com/topic/labetalol, http://www.answers.com/topic/hydralazine, http://www.answers.com/topic/nifedipine) vara tillräcklig. Intravenös vätsketillförsel krävs generellt. Epidemiologi dess förekomst redovisas som 0,2-0,6% av alla graviditeter. Av kvinnor med (pre) eclampsi utvecklar 4-12% också tecken på en "ovanpå" HELLP-syndrom. Dödligheten är 7-35% och perinatal dödlighet av barnet kan vara upp till 40%. HELLP börjar vanligtvis under tredje trimestern, och oftast i kaukasiska kvinnor över 25 år. (Padden, 1999.) Sällan, rapporterats fall så tidigt som 23 veckor graviditetsveckan.

  • Relaterade Frågor

  • Vad är Aspergers syndrom?

    Vad är Aspergers syndrom? Aspergers syndrom (aka Aspergers sjukdom eller AS) är en utvecklingsmässig funktionsnedsättning som en lindrig form av autism.I grund och botten den person som har Aspergers är nästan normal, men har olika manifestationer i

  • Vad är Reyes syndrom?

    Reyes syndrom är en akut sjukdom som främst drabbar barn och tonåringar. Det följer nästan alltid en viral sjukdom som förkylning, influensa eller vattkoppor. Reyes syndrom kan påverka alla organ i kroppen, men mest på allvar påverkar hjärnan och lev

  • Vad är Marfans syndrom?

    Marfans syndrom är ett ärftligt tillstånd som påverkar bindväven. Det primära syftet med bindväv är att hålla kroppen ihop och ger en ram för tillväxt och utveckling. I Marfans syndrom, bindväv är defekt och fungera inte som det ska. Eftersom bindväv

  • Vad orsakar klinefleter syndrom?

    Klinefelter syndrom är en genetisk sjukdom som drabbar 1 på 500 till 1.000 manlig spädbarn. Som orsakas av en extra kopia av X-kromosomen i varje cell. (Ni minns kanske att människor vanligtvis har två kromosomer: kvinnor har två X-kromosomer, medan

  • Vad är tolerans syndrom?

    Någons sjukdom behöver tid att utvecklas till den medicin som de vidtar för attsjukdom.exempel.Man skulle kunna utveckla en tolerans syndrom centrerad kring alkoholmissbruk.

  • Vad orsakar strykningen syndrom?

    strykningen syndrom är en sjukdom som orsakas av strykningen av en liten bit av kromosom 22. Strykningen inträffar nära mitten av kromosomen på en plats som q11.2.

  • Vad orsakar Klinefelter syndrom?

    Det kan vara ett problem mycket tidigt i utvecklingen (under graviditeten). Ca 1/3 av alla män med Klinefelter syndrom har andra kromosom förändringar med en extra X-kromosom.Detta syndrom anses inte vara en ärftlig.Klinefelters syndrom är inte ärftl

  • Vad orsakar Klinefelters syndrom?

    Det kan vara ett problem mycket tidigt i utvecklingen (under graviditeten). Ca 1/3 av alla män med Klinefelter syndrom har andra kromosom förändringar med en extra X-kromosom.Detta syndrom anses inte vara en ärftlig.Klinefelters syndrom är inte ärftl

  • Vad betyder Marfans syndrom?

    Marfans syndrom är ett medicinskt problem med Conective vävnad.

  • Vad är Parkinsons syndrom?

    Parkinsonism (även känd som Parkinsons syndrom, atypisk Parkinson eller sekundära Parkinsons) är en neurologiska syndrom kännetecknas av tremor, hypokinesi, rigiditet och postural instabilitet. De bakomliggande orsakerna till parkinsonism är många, o

  • Vad är Tourettes syndrom?

    Grunddragen i Tourettes sjukdom är multipel motoriska tics och en eller fler vokala tics. En tic är en plötslig, snabb, återkommande, nonrythmic, stereotyp, motorisk rörelse eller läten. Tics kan förekomma många gånger om dagen, regelbundet under en

  • Vad är Moses Syndrome?

    Jag hittade den här: "Moses syndrom (1) A delusion kännetecknas av okritisk tilltro till löftena av andra att leda en till det förlovade landet, exempelvis till skönhet, ungdom, rikedom, makt, frid i sinnet, eller lycka. (2) en villfarelse känneteckn

  • Vad är ett syndrom?

    Ett syndrom är en samling av igenkännbara egenskaper, beteenden, tecken och symtom (som rapporterats av en patient) som ofta förekommer tillsammans och kan observeras eller identifieras kollektivt för att identifiera en viss sjukdom, genetisk sjukdom

  • Vad är Wilkes syndrom?

    Wilkes syndrom Wilkes syndrom är en ovanlig medfödd anomali där din överlägsna mesenterica artär ligger på toppen av din tunntarmen i stället för bakom den. Om du är en normal vikt, kanske du inte märker några problem förutom tillfälle smärta och för

  • Vad är bichette syndrom?

    Behcet syndrom är sår i munnen som hålla återkommande. Dessa sår också sker på könsorganen och runt pupillen i ögat.

  • Vad är Downs syndrom och vilka är symtomen?

    MentalaInlärningssvårigheter: en person med Downs syndrom kan inte lära sig saker så snabbt som andra människor och de kan behöva extra hjälp eller stöd att lära. Mindre intelligens och lägre IQ gör du mogna vid en senare ålder.FysiskaLångsam fysisk

  • Vad är Turners syndrom?

    Det är en kromosomala abnormaility kännetecknas av avkomma med kortväxthet, lymfödem, allmänt fördelade bröstvårtor, lågt hårfäste, låg setted öra och fetma. De kanske inte har menstruation kan således vara steril. Andra symptom kan vara en liten und

  • Vad är klinefletter syndrom?

    Klinefelters syndrom, är ett tillstånd som orsakas av män ärver en extra X-kromosom förutom sina redan befintliga könskromosomer. Vanligtvis har en XXY istället för en normal XY könskromosomer.Symtomen är:Sterilitet (nästan hela tiden)Gynekomasti; vi

  • Vad är wallenburg syndrom?

    Ett komplex av symtom orsakas av ocklusion av den bakre sämre cerebellär artären eller en av dess grenar levererar den nedre delen av hjärnstammen, vilket resulterar i sensoriska och sympatiska störningar, lillhjärnan och pyramidal tarmkanalen tecken