Det enda sättet att förhindra CF är att få båda föräldrarna testade innan bli gravid sedan göra det svåra beslutet att gå vidare och bli gravid (om båda testade som bärare av CF-genen). Om båda föräldrarna är bärare är det en 25% chans för barnet att ha CF.
Ja, massor har haft barn. den första någonsin graviditet var hittade på 1920-talet men var inte orolig, du (om du har CF) kommer att kunna få barn. uppdaterad av dawnraeroxInfertilitet är också vanligt med CFers och det påverkar både män och kvinnor.
De flesta män med CF är sterila på grund av medfödd bilateral frånvaro av sädesledaren (CBAVD). Detta innebär att rören som transporterar spermier från testiklarna till ejakulation kanal saknas. Män med CF framställs dock vanligen tillräcklig spermie
Stansning någon är magen som har CF är inte annorlunda än stans någon i magen som inte har jfr Hursomhelst - det är inte en bra sak att göra för att någon!
Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som drabbar lungorna och bukspottkörteln. Det orsakar lungorna för att bli igensatta med slem, vilket i sin tur gör lungorna en grogrund för bakterier. I bukspottkörteln blockerar den bukspottkörteln från absorbe
CF är en genetisk sjukdom. För ett barn att ha CF, måste 2 recessiva alleler vara närvarande. Endast två CF bärare kan producera avkomma med CF, bara det finns en 25% chans att avkomman har jfr CF bärare inte har CF, men har den gen som orsakar det (
Vanligaste mutationen (sett i ca. 70% av cystisk fibros patienter) som orsakar sjukdomen kallas Delta F508. Det påverkar funktioner i en genen finns i kromosom 7 kallas cystisk fibros transmembrana Regulator (CFTR) av undantränger det från dess norma
Cystisk fibros kan behandlas permanent, men du kan styra det med dagliga andningssvårigheter behandlingar och klappar behandlingar (göra kupade händer och sedan klappa dig själv eller patienten på bröstet och i ryggen) som lossar den tjocka, klibbiga
Unfortuently de dö av comboe av brist på nuitrients och på grund av alla slem bygga upp i lungorna de få lunginfektioner och det kommer så småningom att döda dem. :(cystisk fibros är en ärftlig diesas så inte blir rädd för den. men ändå det bara påve
Tyvärr, cystisk fibros kan inte botas. Det finns medicin blir bättre hela tiden men nu regeringen i Storbritannien inte har finansierat i någon bot. Detta innebär att i Storbritannien, vi kan bara hitta ett botemedel om en hängiven läkare faktiskt ti
Cystisk fibros Symtomen vid cystisk fibros beror på åldern av en individ, hur sjukdomen påverkar specifika organ, tidigare behandling och typerna av infektioner upplevt. Cystisk fibros påverkar hela kroppen och effekter tillväxt, andning, matsmältnin
Jag kopierade följande svar från health.howstuffworks.comTill skillnad från vissa andra genetiska förutsättningar, cystisk fibrosisoccurs lika så ofta hos män och kvinnor. Genetiska mutationen för cystisk fibros förekommer på kromosom 7 och påverkas
cystisk fibros är en recessiv gen eftersom båda föräldrarna måste ha genen och föra det vidare så att där barn kan få det. Det är därför ett barn har en i 4 chans att få sjukdomen om båda föräldrarna bär på genen eftersom de har få cystisk fibros gen
Cystisk fibros är en autosomal recessiv sjukdom. Som innebär att varje förälder har att bära en mutation och har en 1: 4 (25%) chans att få ett barn med jfr föregående svaret är inte korrekt.___________________________________________________________
Två normala föräldrar kan producera ett barn som har cystisk fibros om båda föräldrarna är heterozygot (Cc) för cystisk fibros regleras av en recessiv allel (c) och det är det enda sättet en gen kan ha två recessiva alleler som sedan kommer att vara
Cystisk fibros kan påverka individer på många olika sätt. Det kan orsaka andningssvårigheter, detta eftersom den tjocka slemmet blockerar luftvägarna att minska verkningsgrad för gasutbyte. Slemmet kan också blockera bukspottskörteln kanaler, vilket
Cystisk fibros påverkar kroppens förmåga att flytta salt och vatten och ut ur celler. Felet gör att lungorna och bukspottkörteln att utsöndra tjockt slem, blockera gångar och förhindra korrekt funktion.
