En Fitchtel & Sachs Stamo 76 är en två stroke, 3,3 hk, 4700 rpm motor. Det finns en på min gamla fall Jumping Jack. Jag tror att de användes allmänt tillbaka i dag i Europa.
Relaterade Frågor
- En mutation av HEX en gen på kromosom 15 orsakar Tay - Sachs sjukdom. Som ett resultat, protein hexosaminidase A bildas inte ordentligt och GM2 ganglioside, lipid normalt fördelade på hexosaminidase A, ackumuleras till toxiska nivåer (särskilt i hjär
- Tay - Sachs sjukdom (TSD) är ett allvarligt tillstånd som orsakas av en brist på enzymet hexosaminidase en (Hex-A).
- en sällsynt dödlig ärftlig sjukdom, förekommer främst hos spädbarn och barn, esp. av östra Europeiska judiska ursprung, kännetecknas av en röd fläck på näthinnan, gradvis blindhet och förlamning.
- Vad är Goldman Sachs för en bank? (Historia/tradition) Finns det en bank ändå? Eller "bara" en Investitionshaus? Kan du vara där kunden som Privtperson?
- Vad händer nu med HeidelbergCement--där nu stiger en Goldmann Sachs?
- Sachs lösning är ett näringsmedium som använder föreningar av Ca, Fe, Na, Mg, K. Vi kan bestämma hur bristen på dessa cations påverkar tillväxten av olika växter.
- •Den Kurdjumov-Sachs (KS) relation anges som hemlig kopia {110} / {111} fcc, bcc / /fcc.•These två skiljer endast 5,6 ° rotation i gränssnittet planet.
- De är sufficated av fettsyror som oftast bryts ner av enzymer, men tay-sachs förhindrar produktion av dessa enzymer
- Tay - sachs sjukdom är när du föds utan hexosinidase... det mässar upp dina nerver och ändrar ditt utseende efter några månader
- Tay-sachs är en ärftlig sjukdom. Det är en recessiv genetisk sjukdom så båda föräldrarna måste bära åtminstone en form av genen för det vidarebefordras till någon avkomma. Det är degeneration av nervceller i hjärnan orsakas av en uppbyggd av ganglios
- inte många kända personer har tay - sachs sjukdom eftersom du dör runt 5 år gamla.
- Det var uppkallad efter läkare Warren Tay och Bernard Sachs.
- Tay - Sachs sjukdom orsakas av totala hexosaminidase brist (Hex A) och det är en autosomal recessiv sjukdom.Macrocephaly, förlust av motorik, macular körsbär röd fläck och ökad skrämma reaktion är några inslag i den infantila formen, en dödlig neurod
- Tay - Sachs sjukdom är en ärftlig sjukdom. Kroppen gör inte en molekyl som krävs för att bryta ner fettämnen i kroppen, som kallas gangliosides. Gangliosides samla i nervös vävnad, vilket resulterar i skador på hjärna och nerver.
- Tay - Sachs sjukdom beror på en fet ämne i barnets hjärna bygger upp till giftiga nivåer och påverkar barnets nervceller. Sjukdomen uppstår när skadliga mängder av cellmembranet komponenter kallas gangliosides ackumuleras i hjärnans nervceller, så sm
- Det finns en tjej som bor i Atlanta, Georgia heter Rachaeli som har just firat sin 8: e födelsedag med Tay-Sachs. Hon är den längsta levande överlevande av Tay - Sachs sjukdom :)
- Kromosom 15 är den bära gener för enzymet hexosaminidase A, som är bristfällig i Tay - Sachs sjukdom.
- Tay - Sachs sjukdom förkortas till Leksaksdirektivet och är även känd som GM2 gangliosidosis eller Hexosaminidase A-vitaminbrist.
- Tay - Sachs sjukdom vet också som Hex-A-vitaminbrist. Hex-A enzymet därför frånvarande eller bristfällig.
