Det var uppkallad efter läkare Warren Tay och Bernard Sachs.
Relaterade Frågor
- Om en ur varje 3 600 barn som föds Ashkenazi judiska par kommer att ha sjukdomen. Tay-Sachs är också vanligare bland vissa franskkanadensisk och Cajun franska familjer.
- Tay-Sachs orsakas av en defekt gen. Generna ligger på kromosomer, och tjänar till att rikta specifika utvecklingsprocesser i kroppen. Den genetiska defekten i Tay - Sachs sjukdom resulterar i brist på ett enzym som kallas hexosaminidase A.
- kromosom 17 rätt svar är kromosom 15
- Ingen befolkningen har ett högt, eftersom sjukdomarna kyssa genom fem års ålder.
- Tay - Sachs sjukdomTay - Sachs sjukdom (TSD) är en sällsynt men mycket kritisk ärftlig sjukdom som överförs genom båda föräldrarnas genpool (WebMD [online]). Tay-Sachs identifieras vanligtvis först genom symtom av patienten vid en ålder av sex månade
- De är sufficated av fettsyror som oftast bryts ner av enzymer, men tay-sachs förhindrar produktion av dessa enzymer
- Tay - sachs sjukdom är när du föds utan hexosinidase... det mässar upp dina nerver och ändrar ditt utseende efter några månader
- Tay-sachs är en ärftlig sjukdom. Det är en recessiv genetisk sjukdom så båda föräldrarna måste bära åtminstone en form av genen för det vidarebefordras till någon avkomma. Det är degeneration av nervceller i hjärnan orsakas av en uppbyggd av ganglios
- inte många kända personer har tay - sachs sjukdom eftersom du dör runt 5 år gamla.
- Tay - Sachs sjukdom är en ärftlig sjukdom. Kroppen gör inte en molekyl som krävs för att bryta ner fettämnen i kroppen, som kallas gangliosides. Gangliosides samla i nervös vävnad, vilket resulterar i skador på hjärna och nerver.
- Tay - Sachs sjukdom beror på en fet ämne i barnets hjärna bygger upp till giftiga nivåer och påverkar barnets nervceller. Sjukdomen uppstår när skadliga mängder av cellmembranet komponenter kallas gangliosides ackumuleras i hjärnans nervceller, så sm
- En mutation av HEX en gen på kromosom 15 orsakar Tay - Sachs sjukdom. Som ett resultat, protein hexosaminidase A bildas inte ordentligt och GM2 ganglioside, lipid normalt fördelade på hexosaminidase A, ackumuleras till toxiska nivåer (särskilt i hjär
- Det finns en tjej som bor i Atlanta, Georgia heter Rachaeli som har just firat sin 8: e födelsedag med Tay-Sachs. Hon är den längsta levande överlevande av Tay - Sachs sjukdom :)
- Kromosom 15 är den bära gener för enzymet hexosaminidase A, som är bristfällig i Tay - Sachs sjukdom.
- Tay - Sachs sjukdom förkortas till Leksaksdirektivet och är även känd som GM2 gangliosidosis eller Hexosaminidase A-vitaminbrist.
- Tay - Sachs sjukdom vet också som Hex-A-vitaminbrist. Hex-A enzymet därför frånvarande eller bristfällig.
- Tay - Sachs sjukdom (TSD) är ett allvarligt tillstånd som orsakas av en brist på enzymet hexosaminidase en (Hex-A).
- Barn som föds med Tay - Sachs sjukdom blivit alltmer försvagade; de flesta dör av ålder fyra.
- Personen med tay sachs kommer troligen dör innan man kan återge.
