Vilka behandlingar finns för sickle-cell anemi?

Du bör öka ditt vattenintag så mycket som du kan för att förhindra uttorkning och ta smärtstillande i en kris och ta amoxil att förhindra infektion med extra folsyra att öka RBC produktionen
och det finns nya läkemedel som kallas hydroxyurea som öka hemoglobin F som kännetecknas av hög affinitet till syre som kan förhindra krisen eller göra dem mildare...

• Relaterade Frågor

• Vilka organ som påverkas mest av sickle-cell anemi?

  Alla organ påverkas om individen har sickle-cell anemi. Några av princip organ som förmodligen kommer att lida mest skulle vara njurarna och hjärtat. Alla organ som får blod från artärerna och fartyg kommer att drabbas, eftersom skäran formade blodkr

• Vad är sambandet mellan sickle-cell anemi och malaria?

  Det finns samband mellan två, kan du säga det är lång anslutning mellan två. Du är naturligt resistenta mot malaria, när du har sickle cell drag. Det innebär att när du har mutation i enda kromosom. Det gör du passar för att överleva i det endemiska

• Vad är sickle-cell anemi och blödarsjuka?

  De är båda genetisk blodsjukdom, som ärvs från föräldrarna.Sickle cell anemi orsakas av en mutation i gen som ansvarar för hemoglobin. Om en person har ärvt mutationen, kommer deras benmärgen producerar klibbig, skäran-formade röda blodkroppar, som o

• Hur ska ett stort antal gener för sickle cell anemi underhålls i vissa befolkningsgrupper?

  Sickle cell anemi alleler underhålls i mänskliga populationer på grund av ett fenomen som kallas heterozygote fördel. Men det är sant att sickle cell anemi är en mycket handikappande sjukdom och kommer att sänka individens fitness oerhört, det ger oc

• Hur sprids sickle-cell anemi?

  Sickle Cell anemi ärvs av en familjemedlem.

• Hur behandlar du sickle-cell anemi?

  Eftersom röda blodkroppar tenderar att brista öppen i sickle-cell anemi, blodvärden blir låg (anemi). Således behövs regelbundna blodtransfusioner när sjukdomen är i kris. Kallt väder förvärrar tillståndet. Med andra ord, omvandlar fler celler från d

• Kan sprida Sickle-Cell anemi?

  Nej, Sickle-Cell anemi är inte smittsam, är en ärftlig autosomalt samhärskande genetiska tillstånd som kännetecknas av sickle (månskära) formade röda blodkroppar och kronisk anemi orsakas av överdriven förstörelse av röda blodkroppar. Det kan bara gå

• Hur kan Sickle-cell anemi vara adaptiv?

  Sickle cell anemi kan vara adaptiv på det sätt som det ger skydd mot malaria. Sickle cell anemi är dominerande genetisk sjukdom medan om du ärver det från båda föräldrarna (AA alleler) då du dör tidigt i livet eftersom dina blodkroppar inte kan bära

• Har du att födas med sickle-cell anemi?

  Du måste vara född med den för att få det för att få sickle-cell anemi.

• Hur är det möjligt för endast vissa raser att ha vissa sjukdomar eller missbildningar som Sickle-Cell anemi för afro-amerikaner och huvudlöss för kaukasier?

  Vissa sjukdomar är resultatet av anpassningar till en miljö. Som det visar sig, är Sickle Cell anemi en anpassning av Malaria. Om en person har en enda kopia av genen Sicke Cell, är han eller hon skyddad mot Malaria. Om han eller hon har inga kopior

• Vad är sickle-cell anemi?

  Sickle-cell anemi, eller sicklecellanemi, är en sjukdom som orsakas av en mutation i animo syra sekvensen av de röda blodkropparna. Vilken typ av mutation inträffar under transkriptionen av budbärar-RNA (e.g. GTC blir CCG istället för CAG). Denna för

• Vad är Sickle-cell drag och sickle-cell anemi?

  sickle cell drag är en gen ärvt från en förälder som ger partiell immunitet till malaria och men är osannolikt att utvecklas till sickle-cell anemi.Samma genen ärvs från båda föräldrarna orsakar Sickle-cell anemi, en blodsjukdom som kroppen producera

• Vart är en Antavla för sickle-cell anemi?

  Ett exempel Antavla för sickle-cell anemi kan hittas med hjälp av relaterad länk nedan.Individer skuggade svart har sjukdomen, påverkas inte individer som inte är skuggat och individer som är bärare visas med diagonala linjer (de visas ofta med en en

• Vad är det främsta symptomet på sickle-cell anemi?

  Smärtsamma kriser, även känd som vasoocclusive kriser, är ett primära symptom av sickle-cell anemi hos barn och vuxna. Smärtan kan orsakas av små blodkärl blockeringar som hindrar syre från att nå vävnader.

• Vad är den stora skillnaden mellan thalassemi och sickle-cell anemi?

  Thalassemi är en kvantitativ problemet med för få globins synthesized, sickle-cell anemi (en hemoglobinopathy) är en kvalitativ problem av syntes av ett felaktigt fungerande globinzinkinsulin. (wikipedia)

• Vad är skillnaden mellan thalassemi och sickle-cell anemi?

  Även thalassemi och Sickle Cell anemi är till synes liknar den ovetande, en stor skillnad återstår; Thalassemi kännetecknas av en minskad produktion från en av de globin kedjor som utgör hemoglobin i Sickle-Cell anemi, globin kedjor själva är struktu

• Varför är sickle-cell anemi vanligare hos vissa raser än i andra?

  Lång förklaring, för den korta versionen hoppa till sista punkt:För att besvara denna fråga måste man förstå patofysiologi, genetik och efterföljande effekter av sickle cell. Detta är en genetisk sjukdom där det finns ett fel i syntes av hemoglobin,

• Du är en svart kvinna med beta-thalassemi mindre drag ditt barn har detta drag kan sickle-cell anemi drag partner effekt deras barn också?

  Om du har beta-thalassemi drag och din partner har sickle cell drag finns det en 25% chans att ditt barn har sickle beta-thalassemi.

• Orsaken till sickle cell anemi är?

  Det är när en mutation inträffar i ditt DNA-sekvens, orsakar en röra upp. På grund av denna röra upp ändrar den din normala röda blodkroppar sickle celler. Normala röda blodkroppar kan squish och manöverutrymme enkelt via våra organ att överföra syre